2-(benzyloxymethyl)-5-(difluoromethyl)furan | 1618666-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxymethyl)-5-(difluoromethyl)furan
• 英文别名: 2-(Difluoromethyl)-5-(phenylmethoxymethyl)furan；2-(difluoromethyl)-5-(phenylmethoxymethyl)furan
• CAS: 1618666-05-9
• 化学式: C₁₃H₁₂F₂O₂
• 分子量: 238.234
• InChiKey: AKCYSIDUOHRBBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxymethylfuran 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-(benzyloxymethyl)-5-(difluoromethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Direct C-2 Difluoromethylation of Furans and Benzofurans: Access to C-2 CF₂H Derivatives

  摘要：

  We report herein the first copper-catalyzed C-2 difluoromethylation of furans and benzofurans. The developed methodology allows the selective introduction of the CF2CO2Et moiety at C-2 using CuI as a catalyst. This process was applied to a broad range of furans and benzofurans, giving the functionalized products in moderate to good yields. The resulting products were then decarboxylated to afford the highly valuable C-2-CF2H-substituted furans and benzofurans in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo5010907