5-硝基-2-丙基苯胺 | 72635-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-硝基-2-丙基苯胺
• 英文名称: 5-nitro-2-propyl-aniline
• 英文别名: 5-Nitro-2-propyl-anilin；4-Nitro-2-amino-1-propyl-benzol；5-nitro-2-n-propylaniline；5-Nitro-2-propylaniline
• CAS: 72635-75-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: SCOFUEZVDBYRLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-丙基苯胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 9-(1-环戊烯基)嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Rawicz, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 在 盐酸 、 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5-硝基-2-丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  32.烷基苯的硝化。第二部分 正丙基苯的硝基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000121

文献信息

• BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148340A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。
• Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20050288350A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by AR and PR. More particularly, the invention relates to nonsteroidal compounds and compositions that are high affinity, high specificity agonists, partial agonists (i.e., partial activators and/or tissue-specific activators) and antagonists for AR and PR. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions, as well as critical intermediates used in their synthesis.

  本发明涉及化合物、制药组合物和调节由AR和PR介导的过程的方法。更具体地，本发明涉及非甾体化合物和组合物，它们是高亲和力、高特异性的AR和PR激动剂、部分激动剂（即部分激活剂和/或组织特异性激活剂）和拮抗剂。还提供了制备这些化合物和制药组合物的方法，以及在它们的合成中使用的关键中间体。
• Optimization of diarylamines as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
  作者：Juliana Ruiz-Caro、Aravind Basavapathruni、Joseph T. Kim、Christopher M. Bailey、Ligong Wang、Karen S. Anderson、Andrew D. Hamilton、William L. Jorgensen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.037

  日期：2006.2

  Following computational analyses, potential non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase have been pursued through synthesis and assaying for anti-viral activity. The general class Het-NH-Ph-U has been considered, where Het is an aromatic heterocycle and U is an unsaturated, hydrophobic group. Results for compounds with Het = 2-thiazoyl and 2-pyrimidinyl are the focus of this report. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 696
  作者：Blanksma

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC ANDROGEN AND PROGESTERONE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1212303A2

  公开（公告）日：2002-06-12