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(Z)-3-(5-chloro-2-methyl-1-benzofuran-3-yl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]but-2-enamide | 887605-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-(5-chloro-2-methyl-1-benzofuran-3-yl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]but-2-enamide
英文别名
——
(Z)-3-(5-chloro-2-methyl-1-benzofuran-3-yl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]but-2-enamide化学式
CAS
887605-78-9
化学式
C23H24ClNO4
mdl
——
分子量
413.901
InChiKey
DINKKYALNQAANO-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    604.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.206±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl [2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino)-2-oxoethyl]phosphonate1-(5-氯-2-甲基苯并呋喃-3-基)乙酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以51.6%的产率得到(E)-3-(5-chloro-2-methyl-1-benzofuran-3-yl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]but-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2-, 3-, 4- and 7-(2-alkylcarbamoyl-1-alkylvinyl)benzo[b]furans and their BLT1and/or BLT2inhibitory activities
    摘要:
    设计了几种2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基苯并[b]呋喃,旨在寻找选择性的白三烯B4(LTB4)受体拮抗剂。合成了在3-位具有取代基的2-(2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基)苯并[b]呋喃、在3-位具有取代基的4-(2-烷基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃、7-(2-烷基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃和3-(2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基)苯并[b]呋喃,并评估了它们对LTB4受体(BLT1和BLT2)的抑制活性。(E)-3-氨基-4-[2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基氨基甲酰基]-1-甲基乙烯基]苯并[b]呋喃((E)-17c)显示出对BLT2具有强效且选择性的抑制活性。另一方面,(E)-7-(2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃((E)-27a)对BLT1和BLT2均显示出强效的抑制活性。
    DOI:
    10.1039/b710935k
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文献信息

  • Benzofuran Compound and Pharmaceutical Composition Containing the Same
    申请人:Oishi Yoshitaka
    公开号:US20090124687A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present invention relates to a compound having a leukotriene (particularly leukotriene B4) inhibitory action, and useful for the prophylaxis or treatment of diseases such as allergy, asthma, inflammation, cancer and the like.
    本发明涉及一种具有白三烯(特别是白三烯B4)抑制作用的化合物,用于预防或治疗过敏、哮喘、炎症、癌症等疾病。
  • US8084492B2
    申请人:——
    公开号:US8084492B2
    公开(公告)日:2011-12-27
  • Preparation of 2-, 3-, 4- and 7-(2-alkylcarbamoyl-1-alkylvinyl)benzo[b]furans and their BLT<sub>1</sub>and/or BLT<sub>2</sub>inhibitory activities
    作者:Kumiko Ando、Yoko Kawamura、Yukiko Akai、Jun-ichi Kunitomo、Takehiko Yokomizo、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta、Takahiro Ohishi、Yoshitaka Ohishi
    DOI:10.1039/b710935k
    日期:——
    Several 2-alkylcarbamoyl-1-alkylvinylbenzo[b]furans were designed to find a selective leukotriene B4 (LTB4) receptor antagonist. 2-(2-Alkylcarbamoyl-1-alkylvinyl)benzo[b]furans having a substituent group at the 3-position, 4-(2-alkylcarbamoyl-1-methylvinyl)benzo[b]furans having a substituent group at the 3-position, and 7-(2-alkylcarbamoyl-1-methylvinyl)benzo[b]furans and 3-(2-alkylcarbamoyl-1-alkylvinyl)benzo[b]furans were prepared and evaluated for LTB4receptor (BLT1 and BLT2) inhibitory activities. (E)-3-Amino-4-[2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylcarbamoyl]-1-methylvinyl]benzo[b]furan ((E)-17c) showed potent and selective inhibitory activity for BLT2. On the other hand, (E)-7-(2-diethylcarbamoyl-1-methylvinyl)benzo[b]furan ((E)-27a) showed potent inhibitory activity for both BLT1 and BLT2.
    设计了几种2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基苯并[b]呋喃,旨在寻找选择性的白三烯B4(LTB4)受体拮抗剂。合成了在3-位具有取代基的2-(2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基)苯并[b]呋喃、在3-位具有取代基的4-(2-烷基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃、7-(2-烷基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃和3-(2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基)苯并[b]呋喃,并评估了它们对LTB4受体(BLT1和BLT2)的抑制活性。(E)-3-氨基-4-[2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基氨基甲酰基]-1-甲基乙烯基]苯并[b]呋喃((E)-17c)显示出对BLT2具有强效且选择性的抑制活性。另一方面,(E)-7-(2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃((E)-27a)对BLT1和BLT2均显示出强效的抑制活性。
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