(2S)-2-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]benzimidazol-5-yl]methylamino]propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (2S)-2-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]benzimidazol-5-yl]methylamino]propan-1-ol
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O
• 分子量: 329.8
• InChiKey: PYSJRMRUNOZFBH-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• N-BENZYLBENZIMIDAZOLE MODULATORS OF PPARG
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20140249196A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARγ), inhibit cdk5-mediated phosphorylation of PPARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes or obesity. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.

  本发明提供了与PPARG（PPARγ）高亲和力结合、抑制cdk5介导的PPARG磷酸化，但不对PPARG产生激动作用的分子实体。本发明的化合物可用于治疗PPARG在糖尿病或肥胖等病患中发挥作用的情况。本发明还提供了化合物的制备方法、评估本发明的化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法和制药组合物。