ethyl (3S,3'S,4'R,6'S,8'R,8'aR)-6'-(4-methoxyphenyl)-1',2-dioxo-3',4'-diphenylspiro[1H-indole-3,7'-4,6,8,8a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine]-8'-carboxylate | 519060-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl (3S,3'S,4'R,6'S,8'R,8'aR)-6'-(4-methoxyphenyl)-1',2-dioxo-3',4'-diphenylspiro[1H-indole-3,7'-4,6,8,8a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine]-8'-carboxylate
• CAS: 519060-55-0
• 化学式: C₃₆H₃₂N₂O₆
• 分子量: 588.66
• InChiKey: TXAGDVNIDWGPOH-MZOSKTAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S,3'S,4'R,6'S,8'R,8'aR)-6'-(4-methoxyphenyl)-1',2-dioxo-3',4'-diphenylspiro[1H-indole-3,7'-4,6,8,8a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine]-8'-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、517.11 kPa 条件下， 反应 36.25h， 生成 (2'S,3'S,4'R,5'R)-2'-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-4',5'-dicarboxylic acid 4'-ethyl ester 5'-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sebahar, Paul R.; Williams, Robert M., Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 563 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 (E)-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)acetic acid ethyl ester 、 (5R,6S)-5,6-二苯基吗啉-2-酮 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到ethyl (3S,3'S,4'R,6'S,8'R,8'aR)-6'-(4-methoxyphenyl)-1',2-dioxo-3',4'-diphenylspiro[1H-indole-3,7'-4,6,8,8a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine]-8'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sebahar, Paul R.; Williams, Robert M., Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 563 - 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sebahar, Paul R.; Williams, Robert M., Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 563 - 575
  作者：Sebahar, Paul R.、Williams, Robert M.

  DOI：——

  日期：——