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{5-[6-(6-methoxy-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-quinazolin-4-yl]-pyridin-3-yl}-(3,3,4-trimethyl-piperazin-1-yl)-methanone | 1431541-72-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{5-[6-(6-methoxy-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-quinazolin-4-yl]-pyridin-3-yl}-(3,3,4-trimethyl-piperazin-1-yl)-methanone
英文别名
{5-[6-(6-methoxy-5-trifluoromethylpyridin-3-yl)quinazolin-4-yl]pyridine-3-yl}-(3,3,4-trimethylpiperazin-1-yl)methanone;[5-[6-[6-Methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]quinazolin-4-yl]pyridin-3-yl]-(3,3,4-trimethylpiperazin-1-yl)methanone;[5-[6-[6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]quinazolin-4-yl]pyridin-3-yl]-(3,3,4-trimethylpiperazin-1-yl)methanone
{5-[6-(6-methoxy-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-quinazolin-4-yl]-pyridin-3-yl}-(3,3,4-trimethyl-piperazin-1-yl)-methanone化学式
CAS
1431541-72-8
化学式
C28H27F3N6O2
mdl
——
分子量
536.557
InChiKey
HCCPPXGMHYPZAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    84.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US20150342951A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.
    该发明涉及PI3K抑制剂的新用途,其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用,用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学,通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
  • Quinazoline Derivatives
    申请人:Furet Pascal
    公开号:US20140249139A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The invention relates to substituted quinazoline derivative of the formula (I), wherein A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and R 5 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.
    本发明涉及公式(I)的取代喹唑啉衍生物,其中A、X1、X2、X3、X4和R5如描述中所定义。这种化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾患。
  • US9949979B2
    申请人:——
    公开号:US9949979B2
    公开(公告)日:2018-04-24
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