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Propan-2-yl 3-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]furan-3-carboxylate | 335317-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Propan-2-yl 3-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]furan-3-carboxylate
英文别名
——
Propan-2-yl 3-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]furan-3-carboxylate化学式
CAS
335317-68-5
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
SPIDLWSBYURBEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Propan-2-yl 3-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]furan-3-carboxylate氧气臭氧2,3-二巯基丁二酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到(1S,2R,5R)-1,5-Dihydroxy-2-methyl-3,9-dioxa-bicyclo[3.3.1]nonane-2-carboxylic acid isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    环状杂环的部分还原是通向含有氧和氮的中环的一般途径。
    摘要:
    环状呋喃和吡咯的制备被描述为合成中环杂环的一般策略的一部分。桦木还原后,将相应的二氢化合物氧化裂解,以有效方式生产中环醚和胺。该方法已成功应用于八元和九元环醚和九元环胺的形成。将手性助剂(双甲氧基甲基吡咯烷)与呋喃连接可以在95%ee中形成九元醚。
    DOI:
    10.1021/ol007035o
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环状杂环的部分还原是通向含有氧和氮的中环的一般途径。
    摘要:
    环状呋喃和吡咯的制备被描述为合成中环杂环的一般策略的一部分。桦木还原后,将相应的二氢化合物氧化裂解,以有效方式生产中环醚和胺。该方法已成功应用于八元和九元环醚和九元环胺的形成。将手性助剂(双甲氧基甲基吡咯烷)与呋喃连接可以在95%ee中形成九元醚。
    DOI:
    10.1021/ol007035o
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文献信息

  • Partial Reduction of Annulated Heterocycles as a General Route to Medium Rings Containing Oxygen and Nitrogen
    作者:Timothy J. Donohoe、Ali Raoof、Ian D. Linney、Madeleine Helliwell
    DOI:10.1021/ol007035o
    日期:2001.3.1
    and pyrroles is described as part of a general strategy for the synthesis of medium ring heterocycles. After Birch reduction, the corresponding dihydro compounds were oxidatively cleaved to produce medium ring ethers and amines in an efficient manner. This methodology was successfully applied to the formation of eight- and nine-membered cyclic ethers and nine-membered cyclic amines. Attaching a chiral
    环状呋喃和吡咯的制备被描述为合成中环杂环的一般策略的一部分。桦木还原后,将相应的二氢化合物氧化裂解,以有效方式生产中环醚和胺。该方法已成功应用于八元和九元环醚和九元环胺的形成。将手性助剂(双甲氧基甲基吡咯烷)与呋喃连接可以在95%ee中形成九元醚。
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