1-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbaldehyde | 1267278-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 1267278-69-2
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: JTXMYSLUZIORHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbaldehyde 在 ferric(III) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以99%的产率得到(4-氯苯基)(环己基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的α-芳基醛的区域发散[1,2]-位移

  摘要：

  已经开发了通过 [1,2] 转移将醛催化转化为酮的方法。这种骨架重排显示出广泛的底物范围和化学选择性特征，同时表现出优异的 [1,2]-芳基或 [1,2]-烷基转移选择性，可通过电子效应轻松切换。

  DOI：

  10.1021/ja4068707
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1-环已烷氰基联苯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 1-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的α-芳基醛的区域发散[1,2]-位移

  摘要：

  已经开发了通过 [1,2] 转移将醛催化转化为酮的方法。这种骨架重排显示出广泛的底物范围和化学选择性特征，同时表现出优异的 [1,2]-芳基或 [1,2]-烷基转移选择性，可通过电子效应轻松切换。

  DOI：

  10.1021/ja4068707

文献信息

• New ethenylimidazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them; intermediates, useful in their preparation and a process for the preparation thereof
  申请人：GIST-BROCADES N.V.

  公开号：EP0049913A2

  公开（公告）日：1982-04-21

  The invention relates to new ethenylimidazoles of the formula in which n is 0, 1 or 2, R1 represents a halogen atom, a trifluoromethyl group or an alkyl or alkoxy group with at most 6 carbon atoms, the two substituents being the same or different when n is 2, R2 represents an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group with 2 to 4 carbon atoms or a cycloalkyl group with 3 to 6 carbon atoms, R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or an alkenyl group with 2 to 4 carbon atoms and R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or a nitro group, and their acid addition salts. Other features of the invention are - processes for the preparation of compounds of formula I, - pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, - novel phosphine oxides of the formula in which R5 and R6 are the same or different and each represents an unsubstituted or substituted phenyl group and R3 and R4 are as defined above, - a process for the preparation of phosphine oxides of formula XI.

  本发明涉及新的乙烯基咪唑，其式如下 其中 n 为 0、1 或 2，R1 代表卤素原子、三氟甲基或最多 6 个碳原子的烷基或 烷氧基，当 n 为 2 时，两个取代基相同或不同，R2 代表 1 至 6 个碳原子的烷基、2 至 4 个碳原子的烯基或 3 至 6 个碳原子的环烷基，R3 代表氢原子、R3 代表氢原子、1-6 个碳原子的烷基或 2-4 个碳原子的烯基，R4 代表氢原子、1-6 个碳原子的烷基或硝基，以及它们的酸加成盐。 本发明的其他特点是 - 制备式 I 化合物的工艺 - 包含式 I 化合物的药物组合物 - 式 I 的新型膦氧化物 其中 R5 和 R6 相同或不同，各自代表未取代或取代的苯基，R3 和 R4 如上所定义、 - 一种制备式 XI 的膦氧化物的工艺。
• AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP2963021A1

  公开（公告）日：2016-01-06

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及 11-β 羟基类固醇脱氢酶 1 型的抑制剂、矿质皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与 11-β 羟基类固醇脱氢酶 1 型的表达或活性有关的各种疾病和/或与醛固酮过量有关的疾病。
• US7335665B2
  申请人：——

  公开号：US7335665B2

  公开（公告）日：2008-02-26
• [EN] POLY HETEROCYCLIC CONJUGATES AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] CONJUGUÉS POLY-HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SHIH CHUAN

  公开号：WO2021262628A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Compounds of Formula (I) shown below and a pharmaceutical composition containing one of the compounds. Each of the variables is defined herein. Also disclosed is a method of treating a condition associated with uncontrolled cell growth with a compound of Formula (I).
• Controlled Reduction of Nitriles by Sodium Hydride and Zinc Chloride
  作者：Shunsuke Chiba、Derek Yiren Ong

  DOI：10.1055/s-0039-1690838

  日期：2020.5

  new protocol for the controlled reduction of nitriles to aldehydes was developed using a combination of sodium hydride and zinc chloride. The iminyl zinc intermediates derived from aromatic nitriles could be further functionalized with allylmetal nucleophiles to afford homoallylamines. As the method allows the reduction of various aliphatic and aromatic nitriles with a concise procedure under milder

  使用氢化钠和氯化锌的组合，开发了一种控制腈还原为醛的新方案。衍生自芳族腈的亚胺基锌中间体可以用烯丙基金属亲核试剂进一步官能化以提供高烯丙基胺。由于该方法可以在较温和的反应条件下以简明的方法还原各种脂族和芳族腈，并且具有广泛的官能团相容性，因此非常适合用于化学合成中的各种机会。