N-[([1,1'-Biphenyl]-2-yl)methyl]hexa-4,5-dienamide | 920985-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[([1,1'-Biphenyl]-2-yl)methyl]hexa-4,5-dienamide
• CAS: 920985-88-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: OXVQBJNSUDEOIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-[([1,1'-Biphenyl]-2-yl)methyl]hexa-4,5-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalysed Cyclisation-Anion Capture Processes: In situ ‘Zipper’ Generation via Intramolecular Nucleophilic Capture of π-Allylpalladium Species

  摘要：

  钯催化的一锅反应原位生成“拉链”，随后用苯基硼酸进行环化-阴离子捕获，生成三环杂环，形成三个 C-C 键、一个 C-N 键、两个环、两个立构中心和一个四取代基C中心。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951525

文献信息

• Palladium-Catalysed Cyclisation-Anion Capture Processes: In situ ‘Zipper’ Generation via Intramolecular Nucleophilic Capture of π-Allylpalladium Species
  作者：Ronald Grigg、Colin Kilner、Edoardo Mariani、Visuvanathar Sridharan

  DOI：10.1055/s-2006-951525

  日期：2006.11

  A palladium-catalysed one-pot reaction for the in situ generation of ‘zippers’ and subsequent cyclisation-anion capture with phenyl boronic acid produces tricyclic heterocycles with the formation of three C-C bonds, one C-N bond, two rings, two ste­reocentres and one tetrasubstituted C-centre.

  钯催化的一锅反应原位生成“拉链”，随后用苯基硼酸进行环化-阴离子捕获，生成三环杂环，形成三个 C-C 键、一个 C-N 键、两个环、两个立构中心和一个四取代基C中心。