1-methyl-2-trimethylsilanyl-1H-benzoimidazole | 35342-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-trimethylsilanyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: Trimethyl(1-methyl-2-benzimidazolyl)silane；trimethyl-(1-methylbenzimidazol-2-yl)silane
• CAS: 35342-95-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂Si
• 分子量: 204.347
• InChiKey: YAUNAZZBOHDQJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-trimethylsilanyl-1H-benzoimidazole 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-甲基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2-三甲基甲硅烷基苯并咪唑和2-三甲基甲硅烷基苯并噻唑在甲醇和相关介质中的裂解

  摘要：

  已确定25 - C下的1-甲基-2-三甲基甲硅烷基苯并咪唑（I）和2-三甲基甲硅烷基苯并噻唑（II）在MeOH中，单独或在NaOMe中以5：2 v / v裂解的一级速率常数k的MeOH-H 2的含高氯酸Ò 4。化合物（I）被中性甲醇（10 3 k 51 s –1）（以及H 2 O，10 3 k 110 s –1或EtOH，10 3 k 3.0 s –1）迅速裂解；极少量的NaOMe不会影响速率（因此是指自发过程），但是较大的量会引起碱催化的过程（10 2 k8 63 l mol –1 s –1）。（I）的中性裂解的数据，包括速率同位素效应，[由比率k（MeOH）/ k（MeOD）给出，为3.3），可以用涉及溶剂的循环机理来解释。先前提出的2-三甲基甲硅烷或一个裂解分子，其中的MeO -质子化的衬底的攻击。在碱基切割中，（I）的rie值为1.1，这可解释为质子转移至NC键的N，同时破坏了C–SiMe

  DOI：

  10.1039/p29810001051

文献信息

• Nagasaki, Izuru; Suzuki, Yumiko; Iwamoto, Ken-Ichi, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 443 - 450
  作者：Nagasaki, Izuru、Suzuki, Yumiko、Iwamoto, Ken-Ichi、Higashino, Takeo、Miyashita, Akira

  DOI：——

  日期：——
• Effenberger, Franz; Spiegler, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3872 - 3899
  作者：Effenberger, Franz、Spiegler, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Jutzi, Peter; Gilge, Ullrich, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1011 - 1014
  作者：Jutzi, Peter、Gilge, Ullrich

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and coordinating properties of heterocyclic-substituted tertiary phosphines
  作者：Stephen S. Moore、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/jo00347a023

  日期：1982.4
• SECONI G.; EABORN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 2, NO 7, 1051-1056
  作者：SECONI G.、 EABORN C.

  DOI：——

  日期：——