(S)-tert-butyl (1-(3-bromo-6-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(3-bromo-6-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[3-bromo-6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbut-1-ynyl]pyridin-2-yl]-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₃₉BrF₂N₂O₃Si
• 分子量: 609.627
• InChiKey: XFUPIHYHEPWXOI-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-胺 、 (S)-tert-butyl (1-(3-bromo-6-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-tert-butyl (1-(3-(3-amino-4-chloro-1-methyl-1H-indazol-7-yl)-6-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2014134566A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(3-bromo-6-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate 、 tert-butyldimethyl(1,1-dimethylprop-2-ynyloxy)silane 生成 (S)-tert-butyl (1-(3-bromo-6-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，制备化学式I化合物的方法，用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗反转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  US20140303164A1