N-(N-cholesteryloxycarbonyl-3-aminopropionyl)-3-aminopropyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-mannopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-(N-cholesteryloxycarbonyl-3-aminopropionyl)-3-aminopropyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-dibenzoyloxy-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-[3-[3-[[(10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]propanoylamino]propylsulfanyl]oxan-3-yl] benzoate
• 化学式: C₇₇H₉₈N₂O₁₁SSi
• 分子量: 1287.78
• InChiKey: KEEPJQBDZBEHMA-VKVOUYQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.73
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-cholesteryloxycarbonyl-3-aminopropionyl)-3-aminopropyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-mannopyranoside 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到N-(N-cholesteryloxycarbonyl-3-aminopropionyl)-3-aminopropyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  US2014/255317

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-cholesteryloxycarbonyl-3-aminopropionic acid pentafluorophenyl ester 、 N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-aminopropyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-mannopyranoside 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到N-(N-cholesteryloxycarbonyl-3-aminopropionyl)-3-aminopropyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  US2014/255317

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US2014/255317
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——