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3,4-dihydro-3-m-tolyl-2H-benzo[e][1,3]thiazine | 1217300-41-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-dihydro-3-m-tolyl-2H-benzo[e][1,3]thiazine
英文别名
3-(3-Methylphenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzothiazine
3,4-dihydro-3-m-tolyl-2H-benzo[e][1,3]thiazine化学式
CAS
1217300-41-8
化学式
C15H15NS
mdl
——
分子量
241.357
InChiKey
OLDCMGFUEOMWJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    28.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛苯硫酚3-甲基苯胺 反应 0.06h, 以68%的产率得到3,4-dihydro-3-m-tolyl-2H-benzo[e][1,3]thiazine
    参考文献:
    名称:
    在热和微波条件下一锅合成[1,3]-恶嗪和[1,3]-噻嗪衍生物
    摘要:
    据报道,在常规加热以及微波辐射下,可以简单有效地合成取代的苯并[1,3]恶嗪和苯并[1,3]噻嗪衍生物。该化合物是通过使富电子的酚,甲醛和芳族胺在甲醇中反应而获得的。在常规加热下耗时12–16 hr的反应在微波辐射(无溶剂)下在几分钟内成功完成,收率中等至极佳。J.杂环化​​学.2010。
    DOI:
    10.1002/jhet.280
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