2-methyl-4-chlorophenylguanidine | 41213-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-chlorophenylguanidine
• 英文别名: 1-(4-Chloro-2-methylphenyl)guanidine；2-(4-chloro-2-methylphenyl)guanidine
• CAS: 41213-74-5
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃
• 分子量: 183.64
• InChiKey: VIAIGXMIYQFRPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-(dimethylamino)-2-methylacryloyl)-1-tosyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 2-methyl-4-chlorophenylguanidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Methyl 4-[2-(4-chloro-2-methylanilino)-5-methylpyrimidin-4-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用构象控制的细胞外信号调节激酶（ERK）的有效和选择性嘧啶吡咯抑制剂的结构指导设计。

  摘要：

  Ras / Raf / MEK / ERK信号转导是涉及多种人类癌症的致癌途径，是抗癌药物设计中的关键目标。已经鉴定出一系列新的嘧啶基吡咯ERK抑制剂。发现相对于抗靶标GSK3与ERK2结合的前导化合物2的构象变化，实现了结构引导的选择性优化，从而导致了11e的发现，这是一种有效，选择性和口服生物利用的ERK抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm900630q

文献信息

• Internal mould release composition
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0339792A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  An internal mould release composition, suitable for use in the production of moulded articles by the RIM process, comprising : a) a metal salt of an organic acid, said metal salt having mould release properties, and b) a compatibilising amount of a guanidine or isourea compound of molecular weight below 1500.

  一种内部脱模组合物，适用于通过 RIM 工艺生产模制件，包括 ..： a) 一种有机酸的金属盐，所述金属盐具有脱模特性，以及 b) 一种分子量低于 1500 的胍或异脲化合物的相容剂。
• US3976643A
  申请人：——

  公开号：US3976643A

  公开（公告）日：1976-08-24
• Structure-Guided Design of Potent and Selective Pyrimidylpyrrole Inhibitors of Extracellular Signal-Regulated Kinase (ERK) Using Conformational Control
  作者：Alex M. Aronov、Qing Tang、Gabriel Martinez-Botella、Guy W. Bemis、Jingrong Cao、Guanjing Chen、Nigel P. Ewing、Pamella J. Ford、Ursula A. Germann、Jeremy Green、Michael R. Hale、Marc Jacobs、James W. Janetka、Francois Maltais、William Markland、Mark N. Namchuk、Suganthini Nanthakumar、Srinivasu Poondru、Judy Straub、Ernst ter Haar、Xiaoling Xie

  DOI：10.1021/jm900630q

  日期：2009.10.22

  anticancer drug design. A novel series of pyrimidylpyrrole ERK inhibitors has been identified. Discovery of a conformational change for lead compound 2, when bound to ERK2 relative to antitarget GSK3, enabled structure-guided selectivity optimization, which led to the discovery of 11e, a potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of ERK.

  Ras / Raf / MEK / ERK信号转导是涉及多种人类癌症的致癌途径，是抗癌药物设计中的关键目标。已经鉴定出一系列新的嘧啶基吡咯ERK抑制剂。发现相对于抗靶标GSK3与ERK2结合的前导化合物2的构象变化，实现了结构引导的选择性优化，从而导致了11e的发现，这是一种有效，选择性和口服生物利用的ERK抑制剂。