bis(tert-butyl (5-(2-(4-(N-benzyl-N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)-2,5-difluorophenoxy)-5-chlorophenyl)benzo[d]isoxazol-3-yl))carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(tert-butyl (5-(2-(4-(N-benzyl-N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)-2,5-difluorophenoxy)-5-chlorophenyl)benzo[d]isoxazol-3-yl))carbamate
• 英文别名: N,N-bis[5-[2-[4-[benzyl(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl]-2,5-difluorophenoxy]-5-chlorophenyl]-4-tert-butyl-1,2-benzoxazol-3-yl]carbamate
• 化学式: C69H52Cl2F4N9O10S2-
• 分子量: 1378.2
• InChiKey: ZPJXDLBMKGNDAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  257
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tert-butyl (5-(2-(4-(N-benzyl-N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)-2,5-difluorophenoxy)-5-chlorophenyl)benzo[d]isoxazol-3-yl))carbamate 、 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸 在 乙醚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 4-(2-(3-aminobenzo[d]isoxazol-5-yl)-4-chlorophenoxy)-2,5-difluoro-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide as an off-white solid in 72% yield (0.95 g)的产率得到4-(2-(3-aminobenzo[d]isoxazol-5-yl)-4-chlorophenoxy)-2,5-difluoro-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Biaryl ether sulfonamides and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症（如疼痛）的联苯醚磺酰胺或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药。

  公开号：

  US09365578B2

文献信息

• US20140256736A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BIARYL ETHER SULFONAMIDES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2773641B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• US9481677B2
  申请人：——

  公开号：US9481677B2

  公开（公告）日：2016-11-01