(3S)-4-methyl-N-naphthalen-1-yl-3-[(1S)-1-[[4-(5-pyridin-4-ylbenzimidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl]amino]ethyl]piperazine-1-carboxamide | 317365-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3S)-4-methyl-N-naphthalen-1-yl-3-[(1S)-1-[[4-(5-pyridin-4-ylbenzimidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl]amino]ethyl]piperazine-1-carboxamide
• CAS: 317365-13-2
• 化学式: C₃₄H₃₃N₉O
• 分子量: 583.696
• InChiKey: JPBMZZADZDNNLM-FWUCURJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S)-4-methyl-N-naphthalen-1-yl-3-[(1S)-1-[[4-(5-pyridin-4-ylbenzimidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl]amino]ethyl]piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted pyrimidines as Lck inhibitors

  摘要：

  We have developed a family of 4-benzimidazolyl-N-piperazinethyl-pyrimidin-2-amines that are subnanomolar inhibitors of Lck. A subset of these Lck inhibitors, with heterocyclic substituents at the benzimidazole C5, are also low-nanomolar inhibitors of cellular IL2 release. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.102

文献信息

• US6316444B1
  申请人：——

  公开号：US6316444B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• Disubstituted pyrimidines as Lck inhibitors
  作者：Julianne A. Hunt、Richard T. Beresis、Joung L. Goulet、Mark A. Holmes、Xinfang J. Hong、Ernest Kovacs、Sander G. Mills、Rowena D. Ruzek、Frederick Wong、Jeffrey D. Hermes、Young-Whan Park、Scott P. Salowe、Lisa M. Sonatore、Lin Wu、Andrea Woods、Dennis M. Zaller、Peter J. Sinclair

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.102

  日期：2009.9

  We have developed a family of 4-benzimidazolyl-N-piperazinethyl-pyrimidin-2-amines that are subnanomolar inhibitors of Lck. A subset of these Lck inhibitors, with heterocyclic substituents at the benzimidazole C5, are also low-nanomolar inhibitors of cellular IL2 release. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.