4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)-N-[4-oxo-2-(2-hydroxyphenyl)thiazolidin-3-yl]benzamide | 1237019-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)-N-[4-oxo-2-(2-hydroxyphenyl)thiazolidin-3-yl]benzamide
• 英文别名: 4-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)-N-[2-(2-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]benzamide
• CAS: 1237019-97-4
• 化学式: C₃₀H₂₀Br₂N₄O₄S
• 分子量: 692.387
• InChiKey: RRNRBVAKYRMPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)-N-[4-oxo-2-(2-hydroxyphenyl)thiazolidin-3-yl]benzamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)-N-[4-oxo-2-(2-hydroxyphenyl)-5-piperidin-1-ylmethylthiazolidin-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和抗真菌活性的新型6,8-二溴-4（3 H）喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  从4-（6,8-二溴-2-苯基-4-氧代-（4 H）-喹唑啉-3-基）-苯甲酸乙酯（II）及其酰肼III开始，一系列新的席夫碱合成了IV及其环化产物噻唑烷酮V，恶二唑VIII，吡唑X – XII，吡咯XIII – XV和其他相关产品。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，单核细胞增生军团菌和蜡状芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌的抗菌活性。大肠杆菌，铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌）和抗真菌活性（白色念珠菌和黄曲霉）均采用纸片扩散技术。还通过琼脂条纹稀释法确定化合物的最小抑制浓度（MIC）。在合成的化合物中，发现2-（4-（2-苯基-6,8-二溴-4-氧代-（4 H）喹唑啉-3-基）-N-乙基酰胺基苯甲酸酰肼VIIa最有效。 MIC分别为1.56、3.125、1.56、25、25和25μg/ ml的抗大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌，单核细胞增生李斯特菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌和蜡状芽孢杆菌。发现化合物2-（4-（2-苯基-6

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.04.014
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)benzoic acid (E)-(2-hydroxyphenylmethylidene)hydrazide 、 巯基乙酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以65%的产率得到4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)-N-[4-oxo-2-(2-hydroxyphenyl)thiazolidin-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和抗真菌活性的新型6,8-二溴-4（3 H）喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  从4-（6,8-二溴-2-苯基-4-氧代-（4 H）-喹唑啉-3-基）-苯甲酸乙酯（II）及其酰肼III开始，一系列新的席夫碱合成了IV及其环化产物噻唑烷酮V，恶二唑VIII，吡唑X – XII，吡咯XIII – XV和其他相关产品。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌，单核细胞增生军团菌和蜡状芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌的抗菌活性。大肠杆菌，铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌）和抗真菌活性（白色念珠菌和黄曲霉）均采用纸片扩散技术。还通过琼脂条纹稀释法确定化合物的最小抑制浓度（MIC）。在合成的化合物中，发现2-（4-（2-苯基-6,8-二溴-4-氧代-（4 H）喹唑啉-3-基）-N-乙基酰胺基苯甲酸酰肼VIIa最有效。 MIC分别为1.56、3.125、1.56、25、25和25μg/ ml的抗大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌，单核细胞增生李斯特菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌和蜡状芽孢杆菌。发现化合物2-（4-（2-苯基-6

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.04.014