6-amino-2-phenyl-5,7,9-triazatetracycle[8.7.O.O^3,8.O^11,16]heptadeca-1(10),3(8),6,11,13,15-hexaene-4,17-dione | 876722-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-amino-2-phenyl-5,7,9-triazatetracycle[8.7.O.O^3,8.O^11,16]heptadeca-1(10),3(8),6,11,13,15-hexaene-4,17-dione
• 英文别名: 2-Amino-5-phenyl-5,11-dihydro-3H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,6-dione；6-amino-2-phenyl-5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),6,11,13,15-hexaene-4,17-dione
• CAS: 876722-03-1
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 342.357
• InChiKey: VHTXHRSNMNSQEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  622.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1,3-茚满二酮 、 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 以 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以96%的产率得到6-amino-2-phenyl-5,7,9-triazatetracycle[8.7.O.O^3,8.O^11,16]heptadeca-1(10),3(8),6,11,13,15-hexaene-4,17-dione
  参考文献：
  名称：

  在水中通过多组分反应简单合成呋喃[3',4':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  合成了一系列呋喃[3',4':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶和茚并[2',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物在微波辐射和传统加热条件下，在不使用任何催化剂的情况下，涉及醛、2,6-二氨基嘧啶-4(3H)-one 和特电子酸或茚满-1,3-二酮的三组分反应。该协议具有产量高、成本低、环境影响小、操作方便等优点。已经实现了一类重要化合物在水介质中的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600913

文献信息

• [EN] NEK6 KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE NEK6 UTILES POUR TRAITER DES TUMEURS SOLIDES
  申请人：CONSIGLIO NAZIONALE RICERCHE

  公开号：WO2019193494A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The mitotic kinases regulating the dynamics of centrosomes and the functions of the mitotic spindle are potential targets for the antitumour therapy. In the present invention some molecules with inhibitory activity on NEK6 have been identified. The present invention relates to such molecules and to the compositions including them for use as inhibitors of NEK6 in a method of treatment of tumours both in monotherapy and in combinations with other drugs.

  调节中心粒动态和有丝分裂纺锤体功能的有丝分裂激酶是抗肿瘤治疗的潜在靶点。在本发明中，已经鉴定出一些具有对NEK6抑制活性的分子。本发明涉及这些分子以及包括它们的组合物，用作NEK6抑制剂在单药治疗和与其他药物联合治疗肿瘤的方法中的用途。
• NEK6 KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMORS
  申请人：CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE

  公开号：US20210147395A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The mitotic kinases regulating the dynamics of centrosomes and the functions of the mitotic spindle are potential targets for the antitumour therapy. In the present invention some molecules with inhibitory activity on NEK6 have been identified. The present invention relates to such molecules and to the compositions including them for use as inhibitors of NEK6 in a method of treatment of tumours both in monotherapy and in combinations with other drugs.
• A Simple Synthesis of Furo[3′,4′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine Derivatives through Multicomponent Reactions in Water
  作者：Shu-Jiang Tu、Yan Zhang、Hong Jiang、Bo Jiang、Jun-Yong Zhang、Run-Hong Jia、Feng Shi

  DOI：10.1002/ejoc.200600913

  日期：2007.3

  A series of furo[3′,4′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives were synthesized by three-component reactions involving an aldehyde, 2,6-diaminopyrimidine-4(3H)-one, and either tetronic acid or indane-1,3-dione in water, under microwave irradiation and traditional heating conditions, without use of any catalyst. This protocol has the advantages of higher

  合成了一系列呋喃[3',4':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶和茚并[2',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物在微波辐射和传统加热条件下，在不使用任何催化剂的情况下，涉及醛、2,6-二氨基嘧啶-4(3H)-one 和特电子酸或茚满-1,3-二酮的三组分反应。该协议具有产量高、成本低、环境影响小、操作方便等优点。已经实现了一类重要化合物在水介质中的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)