N-tert-Butyl-2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-Butyl-2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₈BNO₅S
• 分子量: 369.3
• InChiKey: ZXOCVOSKVOTVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯磺酰氯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 1-benzhydryl-3-(2-(4-methyl-[2,2'-bipyridin]-5-yl)phenyl)urea 作用下， 以 二氯甲烷 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(tert-butyl)-2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide 、 N-tert-Butyl-2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过配体控制的间位和对位 C-H 硼化使芳基磺酰基化合物多样化

  摘要：

  通过使用计算设计的配体和铱催化，可以实现芳基磺酰基化合物的可调间位或对位选择性 C-H 硼化。将这些以前难以接近的芳基砜和芳基磺酰胺位置硼化的可能性丰富了远程 C-H 官能化的合成工具箱。还展示了引入的 Bpin 以及原始磺酰基的进一步多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.202206797

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160000760A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。