μ-[η(6):η(6)-[1,4-butadiynediylbis(benzene)]]bis[tricarbonylchromium(0)] | 179397-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: μ-[η(6):η(6)-[1,4-butadiynediylbis(benzene)]]bis[tricarbonylchromium(0)]
• 英文别名: μ-(η6:η6-[1,4-butadiynediylbis(benzene)])bis[tricarbonylchromium(0)]
• CAS: 179397-84-3
• 化学式: C₂₂H₁₀Cr₂O₆
• 分子量: 474.31
• InChiKey: XLDGVDUTSUXGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 μ-[η(6):η(6)-[1,4-butadiynediylbis(benzene)]]bis[tricarbonylchromium(0)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到μ-(η6:η6,η4:η4-[1,4-butadiynediylbis(benzene)])bis[tricarbonylchromium(0)]bis[hexacarbonyldicobalt(0)]
  参考文献：
  名称：

  合成，结构，电子性质和丁二的热行为取代phenylCr（CO）3个-complexes

  摘要：

  丁二取代的η 6 -benzeneCr（CO）3个配合物3是由催化的铜的苯乙炔络合物的耦合非常有效地制备1个溴炔2。的电子效应通过丁二桥的发送通过共振机制操作为通过相关哈米特之间建立σ p，σ [R和σ P +参数。然而，最有趣的是，异常的热行为导致了结构未知的难处理的顺磁性聚合物。根据热分析（热重量分析，差示扫描量热法），配合物3在CO挤出下以热固态反应进行反应，从而得到无定形的交联聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00708-3
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η6-phenylacetylene)chromium(0) 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到μ-[η(6):η(6)-[1,4-butadiynediylbis(benzene)]]bis[tricarbonylchromium(0)]
  参考文献：
  名称：

  合成，结构，电子性质和丁二的热行为取代phenylCr（CO）3个-complexes

  摘要：

  丁二取代的η 6 -benzeneCr（CO）3个配合物3是由催化的铜的苯乙炔络合物的耦合非常有效地制备1个溴炔2。的电子效应通过丁二桥的发送通过共振机制操作为通过相关哈米特之间建立σ p，σ [R和σ P +参数。然而，最有趣的是，异常的热行为导致了结构未知的难处理的顺磁性聚合物。根据热分析（热重量分析，差示扫描量热法），配合物3在CO挤出下以热固态反应进行反应，从而得到无定形的交联聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00708-3

文献信息

• Palladium‐Copper‐Catalyzed Coupling of Tricarbonylchromium‐Complexed Phenylacetylene with Iodoarenes – A Facile Access to Alkynyl‐Bridged Cr(CO) ₃ ‐Complexed Benzenes
  作者：Thomas J. J. Müller、Hans Jörg Lindner

  DOI：10.1002/cber.19961290604

  日期：1996.6

  (4a–e) or 1 to give polynuclear Cr(CO)3-complexed (phenylethynyl)benzenes 5a–e and doubly Cr(CO)3-complexed tolane 6 in good to moderate yield. The crystal structure analyses of μ3-η6:η6:η6[1,3,5-benzenetriyltris(2,1-ethynediyl)]tris(benzene)}tris[tricarbonylchromium(0)] (5e) and μ-η6:η6-[1,2-ethynediylbis(benzene)]}bis[tricarbonylchromium(0)] (6) reveal that the tricarbonylchromium tripods in the same

  钯-铜-催化的三羰基-铬络合氯苯的耦合1与（三甲基甲硅烷）-acetylene给出三羰基η 6铬（0）（ - [（三甲基甲硅烷基）乙炔基] -苯} 2在高收率）。的脱甲硅基化后2三羰基[η 6 - （乙炔基苯）]铬（0）（3）被定量地得到。使用钯-铜催化的方法，我们可以通过3与碘苯，1,2-，1,3-，1,4-di-和1的多重偶联轻松引入Cr（CO）3络合的苯基乙炔基单元。3,5-硫代苯（4a–e）或1得到多核Cr（CO）3络合的（苯基乙炔基）苯5a-e和双Cr（CO）3络合的芳烃6，产率中等至中等。μ的晶体结构分析3 - η 6：η 6：η 6 [1,3,5-benzenetriyltris（2,1-ethynediyl）〕三（苯）}三[tricarbonylchromium（0）]（图5e）和μ - η 6：η 6 - 〔1,2-ethynediylbis（苯）]}双[trica