1,2,5,5-tetraphenylpenta-2,3,4-trien-1-ol | 1233187-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,5,5-tetraphenylpenta-2,3,4-trien-1-ol
• CAS: 1233187-79-5
• 化学式: C₂₉H₂₂O
• 分子量: 386.493
• InChiKey: GIVJCSRYZOMWNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1，4-二苯基丁二炔 、 苯甲醛 、 苯基锂 在 二氯二茂锆 作用下， 以 二丁醚 、 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到1,2,5,5-tetraphenylpenta-2,3,4-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-丁二炔衍生的氧化锆环枯烯中的醛加成反应：立体选择性合成顺式[[3]]枯烯醇。

  摘要：

  在受控的反应条件下，可以很干净地将醛直接加到通过苯并锆茂茂与1,3-丁二炔的偶合反应生成的氧化锆环枯烯中，为合成四取代的[3]枯烯醇提供了高度立体选择性的方法。DFT计算表明，在此过程中，七元氧化锆环枯烯（3）与较不稳定但反应性更高的五元α-炔基氧化锆茚（2）之间存在平衡。醛通过环状S E 2'途径与五元氧化锆茚中间体反应，水解后得到枯草烯醇产物。

  DOI：

  10.1021/om100287d

文献信息

• Aldehyde Addition to 1,3-Butadiyne-Derived Zirconacyclocumulenes: Stereoselective Synthesis of <i>cis</i>-[3]Cumulenols
  作者：Xiaoping Fu、Yuanhong Liu、Yuxue Li

  DOI：10.1021/om100287d

  日期：2010.7.12

  1,3-butadiynes is achieved cleanly under controlled reaction conditions, which provids a highly stereoselective method for the synthesis of tetra-substituted [3]cumulenols. DFT calculations suggest that there is an equilibrium between seven-membered zirconacyclocumulene (3) and the less stable but more reactive five-membered α-alkynylzirconaindene (2) in the process. The aldehyde reacts with the five-membered

  在受控的反应条件下，可以很干净地将醛直接加到通过苯并锆茂茂与1,3-丁二炔的偶合反应生成的氧化锆环枯烯中，为合成四取代的[3]枯烯醇提供了高度立体选择性的方法。DFT计算表明，在此过程中，七元氧化锆环枯烯（3）与较不稳定但反应性更高的五元α-炔基氧化锆茚（2）之间存在平衡。醛通过环状S E 2'途径与五元氧化锆茚中间体反应，水解后得到枯草烯醇产物。