5-[3-[2-[5-(3-Bromo-5-tert-butylthiophen-2-yl)-2-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-(5-tert-butylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene-2-carboxylic acid

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

5-[3-[2-[5-(3-Bromo-5-tert-butylthiophen-2-yl)-2-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-(5-tert-butylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene-2-carboxylic acid

英文别名

5-[3-[2-[5-(3-bromo-5-tert-butylthiophen-2-yl)-2-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-(5-tert-butylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene-2-carboxylic acid

CAS

——

化学式

C₃₉H₂₉BrF₆O₄S₆

mdl

——

分子量

947.947

InChiKey

NLHAPSYPIQNPAU-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

13.5
重原子数：

56
可旋转键数：

10
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.28
拓扑面积：

244
氢给体数：

2
氢受体数：

16

反应信息

作为产物：

描述：

二氧化碳、 5-(5-Tert-butylthiophen-2-yl)-3-[2-[5-(5-tert-butylthiophen-2-yl)-2-thiophen-2-ylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-2-thiophen-2-ylthiophene 在溴、溶剂黄146 、正丁基锂作用下，以二氯甲烷、乙醚、正己烷为溶剂，反应 0.66h，以46%的产率得到5-[5-(5-Tert-butylthiophen-2-yl)-3-[2-[5-(5-tert-butylthiophen-2-yl)-2-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]thiophen-2-yl]thiophene-2-carboxylic acid

参考文献：

名称：

US2014/256936

摘要：

公开号：

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文献信息

US20140256936A1

申请人：——

公开号：US20140256936A1

公开（公告）日：2014-09-11

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