rel-((1R,25,45)-2-fluoro-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rel-((1R,25,45)-2-fluoro-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(1R,2S,4S)-2-fluoro-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₄H₁₇FO₄S
• 分子量: 300.35
• InChiKey: KHOWMHUTKRDJEH-YUTCNCBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-9H-carbazole-4-carboxamide 、 rel-((1R,25,45)-2-fluoro-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 、 Dicaesio carbonate 在 desired product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.42h， 以to give rel-2-(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-9-{[(1R,2S,4S)-2-fluoro-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methyl}-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-9H-carbazole-4-carboxamide (39.4 mg, 0.080 mmol, 48.5% yield)的产率得到rel-2-(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-9-{[(1R,2S,4S)-2-fluoro-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methyl}-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-9H-carbazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US20140256700A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2961748B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• US9492460B2
  申请人：——

  公开号：US9492460B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• US20140256700A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——