(NE)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl-phenylmethylidene]hydroxylamine | 51376-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (NE)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl-phenylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 51376-74-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: GWORBUIBZBYYRL-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-(nitro(phenyl)methylsulfonyl)benzene 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(NE)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl-phenylmethylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Iron(III)-Mediated Radical Nitration of Bisarylsulfonyl Hydrazones: Synthesis of Bisarylnitromethyl Sulfones

  摘要：

  Iron(III)-mediated radical nitration of bisarylsulfonyl hydrazones is described. In this protocol, the nontoxic and inexpensive Fe(NO3)(3)center dot 9H(2)O plays a dual role as catalyst as well as nitro source. The mild conditions, broad substrate scope, and the functional group compatibility are the significant features. The reaction pathway has been demonstrated using DFT calculations, and the products can be subsequently converted into mimes using SnCl2 center dot 2H(2)O in high yields.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00820

文献信息

• Alpha-Methylsulfonyl-benzaldoxim-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0286970A2

  公开（公告）日：1988-10-19

  α-Methylsulfonyl-benzaldoxim-Derivate der allgemeinen Formel (I) in welcher R      für Alkyl, Alkoxy, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Alkenyloxy, gegebenenfalls jeweils ein- bis mehr­fach, gleich oder verschieden substituiertes Aryl oder Aryloxy, gegebenenfalls ein- bis mehrfach, gleich oder verschieden im Arylrest substituiertes Aralkyloxy, für gegebenenfalls ein- bis mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Cycloalkyl­oxy oder für einen gegebenenfalls ein- bis mehr­fach, gleich oder verschieden substituierten He­terocyclus steht, X      für Wasserstoff oder Halogen steht und Hal      für Halogen steht, und ihre Verwendung zur Be­kämpfung von Schädlingen. Die neuen α-Methylsulfonyl-benzaldoxim-Derivate der Formel (I) können nach Analogieverfahren hergestellt werden, z.B. indem man geeignete α-Methylsulfonyl-­benzaldoxime mit geeigneten Carbonylverbindungen um­setzt.

  通式 (I) 的 α-甲磺酰基苯甲醛肟衍生物 其中 R 是烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烯氧基、芳基或芳氧基，其中每个基团可任选被相同或不同的取代基单取代或多取代；芳氧基可任选被相同或不同的取代基单取代或多取代；环烷氧基可任选被相同或不同的取代基单取代或多取代；或杂环可任选被相同或不同的取代基单取代或多取代、 X 代表氢或卤素，以及 Hal 是卤素，以及它们在防治害虫方面的用途。 式(I)的新α-甲磺酰基苯甲醛肟衍生物可通过类似的方法制备，例如通过使合适的α-甲磺酰基苯甲醛肟与合适的羰基化合物反应。
• US4910221A
  申请人：——

  公开号：US4910221A

  公开（公告）日：1990-03-20
• Iron(III)-Mediated Radical Nitration of Bisarylsulfonyl Hydrazones: Synthesis of Bisarylnitromethyl Sulfones
  作者：Dinabandhu Sar、Raghunath Bag、Debajyoti Bhattacharjee、Ramesh Chandra Deka、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00820

  日期：2015.7.2

  Iron(III)-mediated radical nitration of bisarylsulfonyl hydrazones is described. In this protocol, the nontoxic and inexpensive Fe(NO3)(3)center dot 9H(2)O plays a dual role as catalyst as well as nitro source. The mild conditions, broad substrate scope, and the functional group compatibility are the significant features. The reaction pathway has been demonstrated using DFT calculations, and the products can be subsequently converted into mimes using SnCl2 center dot 2H(2)O in high yields.