4-(4-chlorophenylsulfonimidoyl)morpholine | 104415-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenylsulfonimidoyl)morpholine
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-imino-morpholin-4-yl-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 104415-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 260.744
• InChiKey: AJGDWJXRPVTEPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenylsulfonimidoyl)morpholine 在 二氯胺B 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到chloroimino-(4-chlorophenyl)-morpholin-4-yl-oxo-λ6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Levchenko, E. S.; Slyusarenko, E. I.; Kalinin, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1802 - 1805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-p-chlorbenzolsulfonimidoylchlorid 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-chlorophenylsulfonimidoyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Levchenko, E. S.; Slyusarenko, E. I.; Kalinin, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1802 - 1805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Silyl Sulfinylamine Reagent Enables the Modular Synthesis of Sulfonimidamides via Primary Sulfinamides
  作者：Mingyan Ding、Ze-Xin Zhang、Thomas Q. Davies、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00347

  日期：2022.3.4

  sulfinamides, using Grignard, organolithium, or organozinc reagents to introduce the carbon fragment. Treatment of these primary sulfinamides with an amine in the presence of a hypervalent iodine reagent leads directly to NH-sulfonimidamides. This two-step sequence is straightforward to perform and provides a modular approach to sulfonimidamides, allowing ready variation of both reaction components, including

  一种新的N-甲硅烷基亚磺胺试剂允许使用格氏试剂、有机锂或有机锌试剂引入碳片段，快速制备各种（杂）芳基、烯基和烷基伯亚磺酰胺。在高价碘试剂存在下用胺处理这些伯亚磺酰胺直接产生NH-磺酰亚胺。这种两步序列易于执行，并为磺胺类药物提供了模块化方法，允许对包括伯胺和仲胺在内的两种反应组分进行随时变化。
• Organoboron/iodide-catalyzed photoredox <i>N</i>-functionalization of NH-sulfoximines/sulfonimidamides
  作者：Jiawei Huang、Xiaoman Li、Yu Wei、Zhigang Lei、Liang Xu

  DOI：10.1039/d3cc04351g

  日期：——

  An aminoquinolate diarylboron (AQDAB) and tetrabutylammonium iodide (TBAI) co-catalyzed photoredox process for N-functionalization of NH-sulfoximines/sulfonimidamides has been successfully developed. This protocol can afford the corresponding N-sulfenylated and N-phosphonylated products in good to excellent yields under conditions without metallic (photo)catalysts, external oxidants, or acidic/basic

  氨基喹啉二芳基硼 (AQDAB) 和四丁基碘化铵 (TBAI) 共催化光氧化还原工艺用于NH-亚磺酰亚胺/磺酰亚胺的N功能化已成功开发。该方案可以在没有金属（光）催化剂、外部氧化剂或酸性/碱性添加剂的条件下以良好至优异的产率提供相应的N-磺酰化和N-膦酰化产物。耐受多种官能团，并且首次报道了NH-磺酰亚胺的N-膦酰化产物。
• LEVCHENKO, E. S.;SLYUSARENKO, E. I.;KALININ, V. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 9, 1968-1971
  作者：LEVCHENKO, E. S.、SLYUSARENKO, E. I.、KALININ, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Levchenko, E. S.; Slyusarenko, E. I.; Kalinin, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1802 - 1805
  作者：Levchenko, E. S.、Slyusarenko, E. I.、Kalinin, V. N.

  DOI：——

  日期：——