di(tert-butyl) 2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]malonate | 81982-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: di(tert-butyl) 2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]malonate
• 英文别名: 2-(2-Phthalimidoethyl) propanedioic acid, bis tert.-butyl ester；Ditert-butyl 2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]propanedioate
• CAS: 81982-45-8
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₆
• 分子量: 389.448
• InChiKey: BSPGUWJVXGJJJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(2-bromoacetyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl acetate 、 di(tert-butyl) 2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]malonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以41.2%的产率得到di(tert-butyl) 2-{2-[4'-(acetyloxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-2-oxoethyl}-2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  Use of substituted 4-biarylbutyric and 5-biarylpentanoic acid derivatives as matrix metalloprotease inhibitors for the treatment of respiratory diseases

  摘要：

  新型4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物，以取代的4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂用于治疗呼吸道疾病，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。发明的化合物具有广义式（I）（T）x A—B—D—E—CO2H，其中A是芳基或杂环芳基环；B是芳基或杂环芳基环或键；每个T是取代基，x为0、1或2；D代表（a）、（b）、（c）或（d）；E代表一个带有一个到三个取代基的两个或三个碳链，这些取代基是独立的或参与环形成，可能的结构在文本和权利要求中显示；E上的每个取代基都是独立的取代基；并包括其药用盐。

  公开号：

  US06900194B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 丙二酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 di(tert-butyl) 2-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated diaminobutane derivatives

  摘要：

  体内的氟代二氨基丁烷化合物是γ-氨基丁酸转氨酶的抑制剂，具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢、C.sub.1-C.sub.6烷基或苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)；R.sub.2代表氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)或R.sub.4，其中R.sub.4如下所定义；R.sub.3代表氢，或除非R.sub.2代表R.sub.4，否则为R.sub.4，其中R.sub.4如下所定义；每个独立的R.sub.4代表C.sub.2-C.sub.5烷基羰基、苯基羰基、苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)羰基或通过从L-氨基羧酸的羧基中去除羟基而得到的氨基羧酸残基；p代表1或2，以及其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04435425A1

文献信息

• US6900194B1
  申请人：——

  公开号：US6900194B1

  公开（公告）日：2005-05-31
• Use of substituted 4-biarylbutyric and 5-biarylpentanoic acid derivatives as matrix metalloprotease inhibitors for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Fitzgerald Mary F.

  公开号：US06900194B1

  公开（公告）日：2005-05-31

  Novel 4-Biarylbutyric and 5-Biarylpentanoic Acid Derivatives, use of substituted 4-Biarylbutyric and 5-Biarylpentanoic Acid Derivatives as Matrix Metalloprotease Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them. The compounds of the invention have the generalized formula (I) (T) x A—B—D—E—CO 2 H wherein A is an aryl or heteroaryl rings; B is an aryl or heteroaryl ring or a bond; each T is a substituent group, x is 0, 1, or 2; the group D represents (a), (b), (c), or (d); the group E represents a two or three carbon chain bearing one to three substituent groups which are independent or are involved in ring formation, possible structures being shown in the text and claims; and each of the substituents on E is an independent substituent; and include pharmaceutically acceptable salts thereof.

  新型4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物，以取代的4-联苯丁酸和5-联苯戊酸衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂用于治疗呼吸道疾病，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。发明的化合物具有广义式（I）（T）x A—B—D—E—CO2H，其中A是芳基或杂环芳基环；B是芳基或杂环芳基环或键；每个T是取代基，x为0、1或2；D代表（a）、（b）、（c）或（d）；E代表一个带有一个到三个取代基的两个或三个碳链，这些取代基是独立的或参与环形成，可能的结构在文本和权利要求中显示；E上的每个取代基都是独立的取代基；并包括其药用盐。
• Fluorinated diaminobutane derivatives
  申请人：Merrell Toraude et Compagnie

  公开号：US04435425A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  Fluorinated diaminobutane compounds in vivo are inhibitors of gamma-aminobutyric acid transaminase and have the following formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or phenyl-(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl); R.sub.2 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl-(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), or R.sub.4, where R.sub.4 is as defined below; R.sub.3 represents hydrogen, or, except when R.sub.2 represents R.sub.4, R.sub.4, where R.sub.4 is as defined below; each R.sub.4, independently, represents C.sub.2 -C.sub.5 alkylcarbonyl, phenylcarbonyl, phenyl-(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) carbonyl, or an aminocarboxylic acid residue derived by removal of an hydroxy group from the carboxy moiety of an L-aminocarboxylic acid; and p represents 1 or 2, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  体内的氟代二氨基丁烷化合物是γ-氨基丁酸转氨酶的抑制剂，具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢、C.sub.1-C.sub.6烷基或苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)；R.sub.2代表氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)或R.sub.4，其中R.sub.4如下所定义；R.sub.3代表氢，或除非R.sub.2代表R.sub.4，否则为R.sub.4，其中R.sub.4如下所定义；每个独立的R.sub.4代表C.sub.2-C.sub.5烷基羰基、苯基羰基、苯基-(C.sub.1-C.sub.4烷基)羰基或通过从L-氨基羧酸的羧基中去除羟基而得到的氨基羧酸残基；p代表1或2，以及其药学上可接受的酸盐。