5-Benzyliden-3-dimethylaminothiazolidin-2,4-dion | 138696-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-Benzyliden-3-dimethylaminothiazolidin-2,4-dion
• 英文别名: 5-Benzylidene-3-(dimethylamino)-1,3-thiazolidine-2,4-dione；5-benzylidene-3-(dimethylamino)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 138696-35-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: SKOICWVLAPOGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-噻唑烷酮,3-(二甲氨基)-5-(苯基亚甲基)-2-硫代- 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到5-Benzyliden-3-dimethylaminothiazolidin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Nitrosierungen an Hydrazinderivaten, 10. Mitt.: Oxidationen an Thiourethanen, 11. Mitt.: Reaktionen von 3-Aminorhodaninen unter nitrosierenden Bedingungen

  摘要：

  C-5-unsubstituierte 3-Aminorhodanine 1 werden durch NaNO2/HCl, Nitrosyl- 和 Nitroniumtetrafluoroborat in 5-Hydroximinorhodanine 2 überführt, durch HNO3 in 5-Hydroximinothiazolidin-2,4-5-dione-dione-dione 7-dione HNO2 unter drastischen Bedingungen in 2-Stellung oxidativ desulfuriert。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261106

文献信息

• Hanefeld, Wolfgang; Schlitzer, Martin; Schuetz, Harald, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 337 - 344
  作者：Hanefeld, Wolfgang、Schlitzer, Martin、Schuetz, Harald、Wocadlo, Sigrid、Massa, Werner

  DOI：——

  日期：——
• Nitrosierungen an Hydrazinderivaten, 10. Mitt.: Oxidationen an Thiourethanen, 11. Mitt.: Reaktionen von 3-Aminorhodaninen unter nitrosierenden Bedingungen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Volker Helfrich、Ingrid Hunz、Mohamed A. Jalili、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/ardp.19933261106

  日期：——

  NaNO2/HCl, Nitrosyl‐ und Nitroniumtetrafluoroborat in 5‐Hydroximinorhodanine 2 überführt, durch HNO3 in 5‐Hydroximinothiazolidin‐2,4‐dione 3. 5‐Aralkyliden‐3‐aminorhodanine 7 werden durch HNO2 unter drastischen Bedingungen in 2‐Stellung oxidativ desulfuriert.

  C-5-unsubstituierte 3-Aminorhodanine 1 werden durch NaNO2/HCl, Nitrosyl- 和 Nitroniumtetrafluoroborat in 5-Hydroximinorhodanine 2 überführt, durch HNO3 in 5-Hydroximinothiazolidin-2,4-5-dione-dione-dione 7-dione HNO2 unter drastischen Bedingungen in 2-Stellung oxidativ desulfuriert。