(S)-(2-ethoxy-2-methoxyethyl)benzene | 369378-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(2-ethoxy-2-methoxyethyl)benzene
• 英文别名: [(2S)-2-ethoxy-2-methoxyethyl]benzene
• CAS: 369378-67-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: UQQFAMVIIHEVMU-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethoxystyrene 在 偶氮二异丁腈 、 溴 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 (S)-(2-ethoxy-2-methoxyethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型聚合物结合的手性硒亲电体。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已经开发了与聚合物结合的手性亲电子硒试剂，并将其应用于各种烯烃的立体选择性硒烯化反应。不同的裂解方案可以使加成产物进一步功能化，从而改善基于硒的固相化学。

  DOI：

  10.1021/ol0164435

文献信息

• Synthesis of Chiral Acetals by Asymmetric Selenenylations
  作者：Lars Uehlin、Thomas Wirth

  DOI：10.1080/10426500902930167

  日期：2009.6.23

  Asymmetric selenenylations of (E)-ethoxystyrene are described leading to chiral acetals. An efficient synthesis of such compounds including the determination of their absolute configuration is described.

  (E)-乙氧基苯乙烯的不对称硒基化被描述为导致手性缩醛。描述了此类化合物的有效合成，包括确定它们的绝对构型。
• Asymmetric methoxyselenenylation of alkyl vinyl ethers: a new route to chiral acetals
  作者：Masahiko Uchiyama、Shinya Satoh、Akihiro Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02285-1

  日期：2001.2

  The asymmetric methoxyselenenylation of alkyl vinyl ethers afforded the corresponding chiral acetals with moderate to good diastereoselectivity. This reaction and subsequent deselenenylation provided a new method of preparing enantiomerically enriched acetals in which the acetal carbon was the only stereogenic center.

  烷基乙烯基醚的不对称甲氧基硒烯基化得到相应的手性缩醛，具有中等至良好的非对映选择性。该反应和随后的去硒烯基化提供了一种制备对映体富集的缩醛的新方法，其中缩醛碳是唯一的立体异构中心。