5-硝基苯并[d]噁唑-2-胺 | 64037-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-硝基苯并[d]噁唑-2-胺
• 中文别名: 5-硝基苯并[D]恶唑-2-胺
• 英文名称: 5-nitro-benzooxazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-nitrobenzo[d]oxazol-2-amine；2-amino-5-nitrobenzoxazole；5-nitro-benzoxazol-2-ylamine；5-Nitro-benzoxazol-2-ylamin；2-Amino-5-nitro-benzoxazol；5-Nitro-2-amino-benzoxazol；5-nitro-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 64037-16-7
• 化学式: C₇H₅N₃O₃
• mdl: MFCD01664146
• 分子量: 179.135
• InChiKey: QHVCONQZXJPGQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  288 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  387.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，并避免光照，同时需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基苯并[d]噁唑-2-胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 ethyl N-(2-amino-1,3-benzoxazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Approach to the Synthesis of (+)-Ifforestine. Model Studies Directed at the Tetracyclic Framework

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9810
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苯甲腈 在 sodium azide 、 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 5-硝基苯并[d]噁唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Palazzo; Tornetta, Annali di Chimica, 1958, vol. 48, p. 657,660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190127365A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Formation of nitrogen-containing heterocycles using di(imidazole-1-yl)methanimine
  作者：Yong-Qian Wu、David C. Limburg、Douglas E. Wilkinson、Gregory S. Hamilton

  DOI：10.1002/jhet.5570400129

  日期：2003.1

  A mild and efficient synthesis of five- and six-membered nitrogen containing heterocyclic compounds, in which di(imidazole-1-yl)methanimine serves as a one-carbon source, is reported.

  据报道，温和有效地合成了五元​​和六元含氮杂环化合物，其中二（咪唑-1-基）甲亚胺是一个碳源。
• Cyanoguanidine as a versatile, eco-friendly and inexpensive reagent for the synthesis of 2-aminobenzoxazoles and 2-guanidinobenzoxazoles
  作者：Oleksandr Grytsai、Tetiana Druzhenko、Luc Demange、Cyril Ronco、Rachid Benhida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.036

  日期：2018.4

  An effective, easy-to-handle, safe and inexpensive protocol is reported for the synthesis of 2-aminobenzoxazoles under Lewis acid activation, utilising cyanoguanidine as the cyanating reagent. An optimized procedure for the synthesis of 2-guanidinobenzoxazole and novel derivatives is also described.

  据报道，在有效的路易斯酸活化下，利用氰基胍作为氰化试剂合成2-氨基苯并恶唑，是一种有效，易于操作，安全且廉价的方案。还描述了合成2-胍基苯并恶唑和新型衍生物的优化方法。
• Inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11053243B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A 抑制剂的式 (I) 化合物、此类化合物的合成以及此类化合物用于抑制 HCV NS5A 活性、治疗或预防 HCV 感染和抑制基于细胞的系统中 HCV 病毒复制和/或病毒产生的用途。