N-(5-(1-cyano-2-phenylvinyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-benzamide | 93355-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-(1-cyano-2-phenylvinyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-benzamide
• 英文别名: N-[5-(1-cyano-2-phenylethenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
• CAS: 93355-74-9
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄OS
• 分子量: 332.385
• InChiKey: WREROZQSHGVDQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(1-cyano-2-phenylvinyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-benzamide 在 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 以5%的产率得到N-[5-(3-amino-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Elmoghayar, Mohamed Rifaat Hamza; Abdalla, Sanaa Osman; Nasr, Mohamed Yousry Abdel-Samad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 781 - 784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-cyanoacetyl-4-benzoylthiosemicarbazide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(5-(1-cyano-2-phenylvinyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Elmoghayar, Mohamed Rifaat Hamza; Abdalla, Sanaa Osman; Nasr, Mohamed Yousry Abdel-Samad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 781 - 784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Approaches for the Synthesis of 1,3,4-Thiadiazole and 1,2,4-Triazole Derivatives with Antimicrobial Activity
  作者：Wagnat W. Wardakhan、Nahed N. E. El-Sayed

  DOI：10.1080/10426500802274534

  日期：2009.3.10

  The thiosemicarbazide derivatives 3a and 3b were cyclized in the presence of concentrated sulfuric acid to give the 5-cyanomethyl-1,3,4-thiadiazole derivatives 4a and 4b , respectively. The latter products were used for many heterocyclic transformations to form coumarin, 1,3,4-thiadiazolo[4,5-a]pyridine, and 5-thiophenylthiophene. In addition, compound 3b underwent cyclization in NaOH (2 N) solution

  氨基硫脲衍生物3a和3b在浓硫酸存在下环化，分别得到5-氰基甲基-1,3,4-噻二唑衍生物4a和4b。后一种产物用于许多杂环转化以形成香豆素、1,3,4-噻二唑并[4,5-a]吡啶和5-噻吩噻吩。此外，化合物 3b 在 NaOH (2 N) 溶液中进行环化，得到 1,2,4-三唑衍生物 16。研究了后一种产物对某些化学试剂的反应性。新合成产物的抗菌活性被测定并显示出高活性。
• Electroreduction of a series of 2-benzoylamino-5-(1-cyano-2-arylvinyl)-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Hussein M. Fahmy、Nahed F. Abdel Fattah、Mohamed R. H. Elmoghayar、Magdy Abdel Azzem

  DOI：10.1039/p29880000001

  日期：——

  The electrochemical reduction of a series of 1,3,4-thiadiazoles in alcoholic buffered media has been investigated. The mechanism of the electrode processes is suggested and discussed. A cyclopentene carboxylic acid product is formed through a Ziegler–Throp reaction; the thiadiazole ring is inactive. Confirmation of the mechanism via c.p.e., spectrophotometric analyses, and the study of Hammett's relations

  已经研究了在酒精缓冲介质中一系列1,3,4-噻二唑的电化学还原反应。提出并讨论了电极过程的机理。环戊烯羧酸产物是通过Ziegler-Throp反应形成的。噻二唑环不活泼。介绍了通过cpe，分光光度分析和Hammett关系研究的机理。
• Sowellum, S. Z. A.; Khodeir, M. N. M.; El-Amin, S. M., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 8, p. 533 - 534
  作者：Sowellum, S. Z. A.、Khodeir, M. N. M.、El-Amin, S. M.、Elagamey, A. A.

  DOI：——

  日期：——