4-(2-(((7R)-7-((Z)-(2-hydroxybenzylidene)amino)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)carbonyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)thio)thiazol-4-yl)-1-methylpyridin-1-ium trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(((7R)-7-((Z)-(2-hydroxybenzylidene)amino)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)carbonyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)thio)thiazol-4-yl)-1-methylpyridin-1-ium trifluoroacetate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (7R)-7-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-[[4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C33H27F3N4O7S3
• 分子量: 744.8
• InChiKey: CBTURMIAWJQAEV-VBPBZUQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(((7R)-7-((Z)-(2-hydroxybenzylidene)amino)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)carbonyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)thio)thiazol-4-yl)-1-methylpyridin-1-ium trifluoroacetate 、 水 、 、 (Z)-2-(5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic methanesulfonic anhydride 、 二氯甲烷 在 甲基叔丁基醚 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 头孢洛林酯内盐
  参考文献：
  名称：

  CEPHALOSPORIN COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURE

  摘要：

  本文提供一种合成头孢菌素抗生素化合物的方法，该方法包括将保护的7-氨基团一步转化为7-羧酰胺基团。

  公开号：

  US20150111853A1

文献信息

• [EN] CEPHALOSPORIN COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE CÉPHALOSPORINE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2014152763A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.

  本文提供了一种合成头孢菌素抗生素化合物的方法，包括将保护的7-氨基团一步转化为7-羧酰胺基团。
• Cephalosporin compositions and methods of manufacture
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09006421B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.

  本文提供了一种头孢菌素抗生素化合物的合成方法，包括将受保护的7-氨基团转化为7-羧酰胺基团的单步反应。
• US20140274958A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140274999A1
  申请人：——

  公开号：US20140274999A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9006421B2
  申请人：——

  公开号：US9006421B2

  公开（公告）日：2015-04-14