methyl 2-(1-{2-[benzyl(methyl)amino]ethyl}-1H-imidazol-4-yl)pyridine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-{2-[benzyl(methyl)amino]ethyl}-1H-imidazol-4-yl)pyridine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[1-[2-[benzyl(methyl)amino]ethyl]imidazol-4-yl]pyridine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₂
• 分子量: 350.4
• InChiKey: QLURSABJFDGSCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-{2-[benzyl(methyl)amino]ethyl}-1H-imidazol-4-yl)pyridine-4-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 silica gel 、 Tripotassium;phosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (28 mg) as a beige solid的产率得到US10273222, Example 57
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等。

  公开号：

  US20160113914A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1-{2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}-1H-imidazol-4-yl)pyridine-4-carboxylate 、 N-甲基苄胺 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give the title compound (118 mg) as an amber oil的产率得到methyl 2-(1-{2-[benzyl(methyl)amino]ethyl}-1H-imidazol-4-yl)pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等。

  公开号：

  US20160113914A1

文献信息

• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09133166B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及用于治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶酶的抑制是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等方面是有用的。
• US20140275084A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9133166B2
  申请人：——

  公开号：US9133166B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• US9527829B2
  申请人：——

  公开号：US9527829B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• US9701657B2
  申请人：——

  公开号：US9701657B2

  公开（公告）日：2017-07-11