5-benzyl-4-methyl-3,4,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-benzyl-4-methyl-3,4,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 5-Benzyl-4-methyl-1,4,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine；5-benzyl-4-methyl-1,4,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃
• 分子量: 227.309
• InChiKey: QLMPMMLDCNHCQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-4-methyl-3,4,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine 在 CHIRALPAK IC 作用下， 以 二氧化碳 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (S)-5-benzyl-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  US2014/275015

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-benzyl-4-methyl-3,4,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  四氢咪唑并[4,5-c]吡啶类牙龈卟啉单胞菌谷氨酰胺酰环化酶抑制剂

  摘要：

  牙周炎是一种严重但被低估的口腔疾病。由于它与多种全身性疾病有关，例如糖尿病、动脉硬化，甚至阿尔茨海默病，最近人们对治疗牙周炎的兴趣日益浓厚。牙周炎的主要原因是口腔微生物群的变化。与这种转变相关的关键病原体是牙龈卟啉单胞菌。因此，靶向牙龈卟啉单胞菌成为开发新型抗感染化合物的药物发现的焦点。其中，口腔病原体的谷氨酰胺酰环化酶 (QC) 可能是有希望的药物靶点。在这里，我们根据四氢咪唑 [ 4]报告了一类新的牙龈卟啉单胞菌QC 抑制剂的发现和构效关系。, 5 - c ]吡啶支架。一些化合物在较低的纳摩尔范围内表现出活性，因此进一步表征了它们的选择性和毒性。

  DOI：

  10.3390/ph14121206

文献信息

• P2X7 MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150322062A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, IIa and IIb): The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I，IIa和IIb）的化合物：本发明还涉及包括公式（I，IIa和IIb）的化合物的制药组合物。制备和使用公式（I，IIa和IIb）的方法也在本发明的范围内。
• P2X7 modulators and methods of use
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10112937B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物。本发明还涉及包含式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物的药物组合物。式（I、Ia、IIa 和 IIb）化合物的制造和使用方法也属于本发明的范围。
• P2X7 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10150765B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, IIa and IIb): The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I、IIa 和 IIb）化合物： 本发明还涉及包含式（I、IIa 和 IIb）化合物的药物组合物。式（I、IIa 和 IIb）化合物的制造和使用方法也属于本发明的范围。
• Bacterial glutaminyl cyclases and inhibitors thereof for use in the treatment of periodontitis
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung E.V.

  公开号：US11186572B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present invention relates to bacterial glutaminyl cyclases and inhibitors thereof for use in the treatment of periodontitis and related conditions, and provides a bacterial glutaminyl cyclase (bacQC); an antibody which recognizes the bacQC, a method for identifying an inhibitor of the bacQC; a compound according to Formula (I); a pharmaceutical composition comprising a bacQC inhibitor compound; a bacQC inhibitor compound and/or a pharmaceutical composition for use in a method for treatment of the human or animal body, for use in a method for therapy or prophylaxis of a bacterial infection, and for use in a method for therapy and/or prophylaxis of an acute, chronic or recurrent periodontal disease.

  本发明涉及用于治疗牙周炎及相关疾病的细菌谷氨酰胺酰环酶及其抑制剂，并提供了一种细菌谷氨酰胺酰环酶（bacQC）；一种识别该bacQC的抗体，一种鉴定该bacQC抑制剂的方法；一种根据式（I）的化合物；一种药物组合物，包含一种 bacQC 抑制剂化合物；一种 bacQC 抑制剂化合物和/或一种药物组合物，用于人或动物机体的治疗方法，用于细菌感染的治疗或预防方法，以及用于急性、慢性或复发性牙周病的治疗和/或预防方法。
• BACTERIAL GLUTAMINYL CYCLASE INHIBITORS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF PERIODONTITIS
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V.

  公开号：EP3548613B1

  公开（公告）日：2021-01-27