nicotinic acid furfurylidenehydrazide | 91093-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: nicotinic acid furfurylidenehydrazide
• 英文别名: Nicotinsaeure-furfurylidenhydrazid；Furfural nicotinoylhydrazone；N-[(E)-furan-2-ylmethylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 91093-36-6
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00115329
• 分子量: 215.211
• InChiKey: IROWLQNITQUHLB-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nicotinic acid furfurylidenehydrazide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3-(5-呋喃-2-基-1,3,4-噁二唑-2-基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  双(三氟乙酰氧基)碘苯氧化环化芳香醛N-酰基腙

  摘要：

  摘要 芳香醛 N-酰基腙在室温下用双（三氟乙酰氧基）碘苯在 CHCl3 或 DMSO 中氧化成 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑，产率良好至极好。

  DOI：

  10.1080/00397910600773650
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 3-吡啶甲酰肼 生成 nicotinic acid furfurylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1471,1473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing 1-acyl-2-pyrazoline derivatives
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0322691A1

  公开（公告）日：1989-07-05

  1-Acyl-2-pyrazoline derivatives represented by the formula where R¹ denotes a hydrogen atom, pyridyl group, pyrazinyl group, alkyl group, aryl group, or alkoxy group; and R², R³, and R⁴ independently denote a hydrogen atom, furyl group, pyridyl group, alkyl group, or aryl group, are produced by cyclizing by heating an acylhydrazone derivative represented by the formula where R¹, R², R³, and R⁴ are defined as above, to produce compounds having useful anti-cerebral edema activity.

  1-酰基-2-吡唑啉衍生物，由式表示 式中 R¹表示氢原子、吡啶基、吡嗪基、烷基、芳基或烷氧基；R²、R³和R⁴独立地表示氢原子、糠基、吡啶基、烷基或芳基，通过加热环化由式表示的酰基腙衍生物而制得。 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 的定义同上，从而制得具有有效抗脑水肿活性的化合物。
• Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1471,1473
  作者：Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE 1 AGONISTS THAT INDUCE MACROPHAGE TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA AND COMPUTATIONAL STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP ANALYSIS OF THEREOF
  申请人：SCHEPETKIN Igor A.

  公开号：US20100035932A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides compounds of structural formula (I), which are agonists of formyl peptide receptor (FPR), particularly formyl peptide receptor like 1 (FPRL1). The present invention also provides the therapeutic use of the compounds of formula (I).
• US4895947A
  申请人：——

  公开号：US4895947A

  公开（公告）日：1990-01-23
• Oxidative Cyclization of Aromatic Aldehyde<i>N</i>‐Acylhydrazones by bis(Trifluoroacetoxy)iodobenzene
  作者：Zhenhua Shang

  DOI：10.1080/00397910600773650

  日期：2006.10

  Abstract Aromatic aldehyde N‐acylhydrazones were oxidized into 2,5‐disubstituted 1,3,4‐oxadiazoles with bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene in CHCl3 or DMSO at room temperature in good to excellent yields.

  摘要 芳香醛 N-酰基腙在室温下用双（三氟乙酰氧基）碘苯在 CHCl3 或 DMSO 中氧化成 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑，产率良好至极好。