3-[2-[[(1S)-1-[5-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]ethyl]amino]-5-fluoropyrimidin-4-yl]-4-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[2-[[(1S)-1-[5-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]ethyl]amino]-5-fluoropyrimidin-4-yl]-4-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₈ClF₄N₅O₄
• 分子量: 479.8
• InChiKey: OGZGYYFXIANBIU-GIKRIXFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

文献信息

• 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant IDH
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10112931B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The invention is directed to a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b and R3-R7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  本发明涉及式 (I)： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2a、R2b 和 R3-R7 在此处。本发明还涉及含有式（I）化合物的组合物，以及此类化合物在抑制具有新变态活性的突变 IDH 蛋白中的用途。本发明进一步涉及式（I）化合物在治疗与此类突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中的用途，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2970240B1

  公开（公告）日：2018-01-10
• US20140275083A1
  申请人：——

  公开号：US20140275083A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9688672B2
  申请人：——

  公开号：US9688672B2

  公开（公告）日：2017-06-27