methyl 2-(3-aminophenyl)propionate | 76980-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-aminophenyl)propionate
• 英文别名: methyl (RS)-2-(3-aminophenyl)-propionate；(+/-)-2-(3-amino-phenyl)-propionic acid methyl ester；(+/-)-2-(3-Amino-phenyl)-propionsaeure-methylester；Methyl 2-(3-aminophenyl)propanoate
• CAS: 76980-62-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD20696034
• 分子量: 179.219
• InChiKey: QEQSJQDSJSIAPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-aminophenyl)propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[3-(Pyridin-2-ylamino)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。2。[（杂芳基氨基）苯基]链烷酸。

  摘要：

  制备了具有吡啶，喹啉或嘧啶作为杂芳基部分的一系列[（杂芳基氨基）苯基]链烷酸作为潜在的抗炎剂。其中，2- [4-（2-吡啶基氨基）苯基]丙酸（14b）具有出色的抗炎和镇痛活性，较少引起胃副反应。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00356a019
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-nitrophenyl)propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到methyl 2-(3-aminophenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。2。[（杂芳基氨基）苯基]链烷酸。

  摘要：

  制备了具有吡啶，喹啉或嘧啶作为杂芳基部分的一系列[（杂芳基氨基）苯基]链烷酸作为潜在的抗炎剂。其中，2- [4-（2-吡啶基氨基）苯基]丙酸（14b）具有出色的抗炎和镇痛活性，较少引起胃副反应。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00356a019

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20090253669A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical composition containing these compounds and the use of substituted sulfonamide compounds for the preparation of pharmaceutical compositions.

  对应于公式I的取代磺胺基化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及利用取代磺胺基化合物制备药物组合物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009109364A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。
• Aminophenol derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05919824A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Aminophenol derivatives represented by the following formula (1): ##STR1## wherein X is O or S; A is alkylene, R.sup.1 is phenyl, etc., R.sup.2 and R.sup.3 are H or alkyl; R.sup.4 is substituted carbamoylalkyl, etc.; R.sup.5 is substituted amino, etc.; their salts, and optical isomers of the derivatives and salts. Also disclosed are gastrin receptor antagonists, cholecystokinin receptor antagonists, and medicines for digestive diseases. The compounds have strong binding inhibition against gastrin receptor or CCK-A receptor and also they have higher selectivity to either group of CCK-A receptor or gastrin receptor, and therefore, the compounds are useful for preventing and treating gastrointestinal diseases including peptic ulcers as well as central nervous system diseases.

  以下是该段文字的中文翻译： 由下式（1）表示的氨基酚衍生物：##STR1## 其中X为O或S；A为烷基，R.sup.1为苯基等，R.sup.2和R.sup.3为H或烷基；R.sup.4为取代的氨基甲酰基烷基等；R.sup.5为取代的氨基等；它们的盐，以及衍生物和盐的光学异构体。还披露了胃泌素受体拮抗剂，胆囊收缩素受体拮抗剂和用于消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或CCK-A受体具有强烈的结合抑制作用，并且它们对CCK-A受体或胃泌素受体中的任一组具有较高的选择性，因此，这些化合物对预防和治疗包括消化性溃疡在内的胃肠疾病以及中枢神经系统疾病是有用的。
• AMINOPHENOL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0985660A1

  公开（公告）日：2000-03-15

  Aminophenol derivatives represented by the following formula (1): wherein X is O or S; A is alkylene, R1 is phenyl, etc., R2 and R3 are H or alkyl; R4 is substituted carbamoylalkyl, etc.; R5 is substituted amino, etc.; their salts, and optical isomers of the derivatives and salts. Also disclosed are gastrin receptor antagonists, cholecystokinin receptor antagonists, and medicines for digestive diseases. The compounds have strong binding inhibition against gastrin receptor or CCK-A receptor and also they have higher selectivity to either group of CCK-A receptor or gastrin receptor, and therefore, the compounds are useful for preventing and treating gastrointestinal diseases including peptic ulcers as well as central nervous system diseases.

  由下式（1）代表的氨基苯酚衍生物： 其中X为O或S；A为亚烷基，R1为苯基等，R2和R3为H或烷基；R4为取代的氨基甲酰基等；R5为取代的氨基等；它们的盐，以及衍生物和盐的光学异构体。还公开了胃泌素受体拮抗剂、胆囊收缩素受体拮抗剂和治疗消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或 CCK-A 受体有很强的结合抑制作用，而且它们对 CCK-A 受体或胃泌素受体中的任何一组都有较高的选择性，因此，这些化合物可用于预防和治疗胃肠道疾病，包括消化性溃疡以及中枢神经系统疾病。
• HINO, KATSUHIKO;NAKAMURA, HIDEO;NAGAI, YASUTAKA;UNO, HITOSHI;NISHIMURA, H+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 222-226
  作者：HINO, KATSUHIKO、NAKAMURA, HIDEO、NAGAI, YASUTAKA、UNO, HITOSHI、NISHIMURA, H+

  DOI：——

  日期：——