6-bromo-2-(3-(((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexa-hydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-5-chloropyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 6-bromo-2-(3-(((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexa-hydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-5-chloropyridin-3-amine
• 英文别名: 2-[3-[[(3R,3aR,6R,6aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl]oxy]prop-1-ynyl]-6-bromo-5-chloropyridin-3-amine
• 化学式: C₂₀H₂₈BrClN₂O₄Si
• 分子量: 503.9
• InChiKey: BXVLKIYRJZZJCL-BRSBDYLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(3-(((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexa-hydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-5-chloropyridin-3-amine 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (6-bromo-2-(3-(((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-5-chloropyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。

  公开号：

  US20160002224A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-5-chloropyridin-3-amine 、 tert-butyldimethyl(((3R,3aS,6R,6aR)-6-(prop-2-yn-1-yloxy)hexa-hydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)silane 、 三乙胺 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-bromo-2-(3-(((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexa-hydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-5-chloropyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。

  公开号：

  US20160002224A1

文献信息

• NOVEL INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
  申请人：ACTON, III John J.

  公开号：US20160002224A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。