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4-(5-amino-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)butanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(5-amino-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)butanoic acid
英文别名
——
4-(5-amino-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)butanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H15N3O2
mdl
——
分子量
233.27
InChiKey
YWBQWVABWZLFPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING ALKYL ESTERS OF 4-(5-(BIS(2-HYDROXYETHYL) AMINO)-1-METHYL-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)BUTYRIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS D'ALKYLE DE 4-(5-(BIS(2-HYDROXYÉTHYL) AMINO)-1-MÉTHYLE-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL) ACIDE BUTYRIQUE
    申请人:JOHNSON MATTHEY PLC
    公开号:WO2014140878A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    An alkyl ester of 4-(5-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-l-methyi-lW- benzo[d]imidazol-2-yl)butyric acid, such as ethyl 4-(5-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-l- methyl-lW-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoate, is obtained by reacting an alkyl ester of 4- (5-amino-l-methyl-lW-benzo[d]imidazol-2-yl)butyric acid with 2-hydroxyacetaldehyde under reducing conditions.
    一种4-(5-(双(2-羟乙基)氨基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)丁酸的烷基酯,例如乙酸乙酯4-(5-(双(2-羟乙基)氨基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)丁酸酯,通过将4-(5-氨基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)丁酸的烷基酯在还原条件下与2-羟基乙醛反应得到。
  • PROCESS FOR PREPARING ALKYL ESTERS OF 4-(5-(BIS(2-HYDROXYETHYL) AMINO)-1-METHYL-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)BUTYRIC ACID
    申请人:Johnson Matthey Public Limited Company
    公开号:EP2970143A1
    公开(公告)日:2016-01-20
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