2-[4-[2-[8-Fluoro-5-(4-fluorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl]ethyl]piperazin-1-yl]ethanol | 90069-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-[4-[2-[8-Fluoro-5-(4-fluorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl]ethyl]piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 90069-21-9
• 化学式: C₂₄H₃₁F₂N₃O
• 分子量: 415.526
• InChiKey: DIOCTQOGYLNIBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 、 2-[4-[2-[8-Fluoro-5-(4-fluorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl]ethyl]piperazin-1-yl]ethanol 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-[4-[2-[8-Fluoro-5-(4-fluorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl]ethyl]piperazin-1-yl]ethyl 2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological screening of 1-[2-tert-aminoethyl]-8-fluoro-5-[4-fluorophenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepines, their 1-[aminoacetyl] analogues and 1-substituted 9-fluoro-6-[4-fluorophenyl]-5,6-dihydro-4H-s-triazolo[4,3-a]-1-benzazepines

  摘要：

  7-氟-4-(4-氟苯基)-1-萘胺(III)被鉴定为7-氟-4-(4-氟苯基)-1-四酮肟转化为内酰胺I的副产物。8-氟-5-(4-氟苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮癸烷(V)与氯乙酰氯反应得到氯酰胺VI，然后用二级胺处理，得到氨基乙酰胺VII、VIII、XI和XII。用锂铝氢还原得到胺IX、X、XIV和XV。对哌嗪乙醇XII和XV进行酰化反应，得到酯XIII、XVI和XVII。将内酰胺I与五硫化二磷反应得到硫内酰胺II，再用一系列酸酐反应制备出标题化合物XVIII-XXIV。其中一些化合物在各种试验中仅在相对较高的剂量下表现出抗惊厥和中枢抑制作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19810148
• 作为产物：
  描述：

  1-(chloroacetyl)-8-fluoro-5-(4-fluorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[4-[2-[8-Fluoro-5-(4-fluorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl]ethyl]piperazin-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological screening of 1-[2-tert-aminoethyl]-8-fluoro-5-[4-fluorophenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepines, their 1-[aminoacetyl] analogues and 1-substituted 9-fluoro-6-[4-fluorophenyl]-5,6-dihydro-4H-s-triazolo[4,3-a]-1-benzazepines

  摘要：

  7-氟-4-(4-氟苯基)-1-萘胺(III)被鉴定为7-氟-4-(4-氟苯基)-1-四酮肟转化为内酰胺I的副产物。8-氟-5-(4-氟苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮癸烷(V)与氯乙酰氯反应得到氯酰胺VI，然后用二级胺处理，得到氨基乙酰胺VII、VIII、XI和XII。用锂铝氢还原得到胺IX、X、XIV和XV。对哌嗪乙醇XII和XV进行酰化反应，得到酯XIII、XVI和XVII。将内酰胺I与五硫化二磷反应得到硫内酰胺II，再用一系列酸酐反应制备出标题化合物XVIII-XXIV。其中一些化合物在各种试验中仅在相对较高的剂量下表现出抗惊厥和中枢抑制作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19810148

文献信息

• VEJDELEK Z.; SVATEK E.; HOLUBEK J.; METYS J.; BARTOSOVA M.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 1, 148-160
  作者：VEJDELEK Z.、 SVATEK E.、 HOLUBEK J.、 METYS J.、 BARTOSOVA M.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——