methyl 4,7-dimethoxy-3-methylbenzothiophene-2-carboxylate | 127692-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 4,7-dimethoxy-3-methylbenzothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4,7-dimethoxy-3-methyl-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 127692-32-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄S
• 分子量: 266.318
• InChiKey: BNIYGCSOPFCFJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,7-dimethoxy-3-methylbenzothiophene-2-carboxylate 在 镍 氢气 、 硝酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl-6,7-di-<4-(bromomethyl)phenyl>-4,9-dimethoxy-3-methylthieno<3,2-g>-quinoxalin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de thiéno[3,2-g]quinoxalines, composés à activité antiamibienne potentielle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90029-9
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 在 硝酸 、 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 240.17h， 生成 methyl 4,7-dimethoxy-3-methylbenzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  醌类的研究。第 30 部分。 Benzo[b]thiophene-4, 7-quinones 的合成

  摘要：

  摘要 通过氧化去甲基化相应的 4, 7-二甲氧基苯并 [b] 噻吩 (3a-f) 与铈 (IV)，合成多种苯并 [b] 噻吩-4, 7-醌 (4a-f)据报道硝酸铵。杂环化合物 (3a, b) 是通过相应的 2, 5-二甲氧基-6-硝基苯甲醛 (1a) 和 2, 5-二甲氧基-6-硝基苯乙酮 (1b) 与巯基乙酸甲酯环化制备的。

  DOI：

  10.1080/00397919708006822

文献信息

• VENUGOPALAN, B.;BAPAT, C. P.;SOUZA, N. J. DE;CHATTERJEE, D. K.;IYER, N. J+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 611-614
  作者：VENUGOPALAN, B.、BAPAT, C. P.、SOUZA, N. J. DE、CHATTERJEE, D. K.、IYER, N. J+

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse de thiéno[3,2-g]quinoxalines, composés à activité antiamibienne potentielle
  作者：B Venugopalan

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90029-9

  日期：1989.12
• Studies on Quinones. Part 30. Synthesis of Benzo[<i>b</i>]thiophene-4, 7-Quinones
  作者：Jaime A. Valderrama、Claudio Valderrama

  DOI：10.1080/00397919708006822

  日期：1997.6

  Abstract The synthesis of a variety of benzo[b]thiophene-4, 7-quinones (4a-f), by oxidative demethylation of the corresponding 4, 7-dimethoxybenzo[b]thiophenes (3a-f), with cerium (IV) ammonium nitrate is reported. Heterocycles (3a, b), were prepared by cyclization of the corresponding 2, 5-dimethoxy-6-nitrobenzaldehyde (1a), and 2, 5-dimethoxy-6-nitroacetophenone (1b), with methyl thioglycolate.

  摘要 通过氧化去甲基化相应的 4, 7-二甲氧基苯并 [b] 噻吩 (3a-f) 与铈 (IV)，合成多种苯并 [b] 噻吩-4, 7-醌 (4a-f)据报道硝酸铵。杂环化合物 (3a, b) 是通过相应的 2, 5-二甲氧基-6-硝基苯甲醛 (1a) 和 2, 5-二甲氧基-6-硝基苯乙酮 (1b) 与巯基乙酸甲酯环化制备的。