N-[(3R,4S)-4-aminooxolan-3-yl]prop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: N-[(3R,4S)-4-aminooxolan-3-yl]prop-2-enamide
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.18
• InChiKey: ZDBRNZWVVBFTQX-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines as inhibitors of protein kinases
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10065966B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention provides compounds of formula I-h: useful as inhibitors of protein kinases, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了式 I-h 的化合物： 作为蛋白激酶抑制剂的化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。
• Heteroaryl compounds and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10189794B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。
• [EN] FGFR4 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE FGFR4, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] FGFR4抑制剂、其制备方法与药学上的应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2018113584A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  提供一种具有式(Ⅰ)结构的FGFR4抑制剂及其制备方法和应用，该化合物对FGFR4激酶活性具有很强的抑制作用，并具有非常高的选择性，可广泛应用于制备治疗癌症特别是前列腺癌、肝癌、胰腺癌、食管癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、皮肤癌、神经胶质母细胞瘤或横纹肌肉瘤的药物，有望开发成新一代FGFR4抑制剂药物。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：EP2968337A1

  公开（公告）日：2016-01-20