(2-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)piperazin-1-yl)(thiazol-2-yl)methanone | 1186382-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: (2-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)piperazin-1-yl)(thiazol-2-yl)methanone
• 英文别名: [2-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]diazinan-1-yl]-(1,3-thiazol-2-yl)methanone
• CAS: 1186382-21-7
• 化学式: C₂₀H₂₁N₉OS
• 分子量: 435.512
• InChiKey: KUCSGKGEOUYRPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-环丙基-1H-吡唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)piperazin-1-yl)(thiazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PYRROLOTRIAZINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。

  公开号：

  WO2009111531A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US20110003821A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
• US8212031B2
  申请人：——

  公开号：US8212031B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRROLOTRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009111531A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。