N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-methylprop-2-en-1-amine | 1138019-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-methylprop-2-en-1-amine
• 英文别名: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-methylprop-2-en-1-amine
• CAS: 1138019-21-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: XYTAJRYJKHIEHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 、 N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-methylprop-2-en-1-amine 在 5,5'-双(二苯基磷)-四氟-二-1,3-苯二氧杂环 、 silver orthophosphate 、 草酰氯 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 silver(I) acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化的烯烃芳基化/环化以获得含有季立体中心的硼基官能化杂环化合物

  摘要：

  开发了非活化和活化烯烃与 B 2 pin 2的不对称钯催化芳基硼化/环化。范围广泛的N-烯丙基-邻碘苯甲酰胺和邻碘丙烯酰苯胺与 B 2 pin 2反应，分别以高产率和高对映选择性得到硼化 3,4-二氢异喹啉酮和羟吲哚。通过合成各种手性 3,4-二氢异喹啉酮和含有季立体碳中心的羟吲哚衍生物，包括对映体富集的罗氏抗癌剂 ( S )-RO4999200，突出了该对映选择性方案的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01082
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 2,4-二甲氧基苄胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-methylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  已披露的I式化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8在此定义。公式I所包括的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可用作药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2009042093A1

文献信息

• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Coburn Craig A.

  公开号：US20100093811A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Compounds of Formula I are disclosed: (I), wherein X A , k, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5A , R 6 , R 6A , R 7 and R 8 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了化学式I的化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8的定义如下所述。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟AIDS的发生都是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Heteroaromatic NMDA receptor modulators and uses thereof
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US11236104B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated modulate the NMDA receptor.

  本文部分公开了杂芳香族化合物和用于治疗神经精神疾病（如精神分裂症和重度抑郁症）的方法。提供了药物组合物和制造杂芳香族化合物的方法。这些化合物可以调节 NMDA 受体。
• HETEROAROMATIC NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210107916A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated modulate the NMDA receptor.
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009042093A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Compounds of Formula I are disclosed: (I), wherein XA, k, R1, R2, R3, R4, R5, R5A, R6, R6A, R7 and R8 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  已披露的I式化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8在此定义。公式I所包括的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可用作药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Enantioselective Palladium-Catalyzed Arylborylation/Cyclization of Alkenes to Access Boryl-Functionalized Heterocyclic Compounds Containing Quaternary Stereogenic Centers
  作者：Xingfeng Bai、Wenrui Zheng、Shaozhong Ge、Yixin Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01082

  日期：2022.4.29

  Asymmetric palladium-catalyzed arylboration/cyclization of both nonactivated and activated alkenes with B2pin2 was developed. A wide range of N-allyl-o-iodobenzamides and o-iodoacryanilides reacted with B2pin2 to afford borylated 3,4-dihydroisoquinolinones and oxindoles, respectively, in high yields with high enantioselectivities. The synthetic utility of this enantioselective protocol was highlighted

  开发了非活化和活化烯烃与 B 2 pin 2的不对称钯催化芳基硼化/环化。范围广泛的N-烯丙基-邻碘苯甲酰胺和邻碘丙烯酰苯胺与 B 2 pin 2反应，分别以高产率和高对映选择性得到硼化 3,4-二氢异喹啉酮和羟吲哚。通过合成各种手性 3,4-二氢异喹啉酮和含有季立体碳中心的羟吲哚衍生物，包括对映体富集的罗氏抗癌剂 ( S )-RO4999200，突出了该对映选择性方案的合成效用。