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Urea,N-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]- | 90926-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Urea,N-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
英文别名
[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]urea
Urea,N-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-化学式
CAS
90926-28-6;89983-97-1
化学式
C8H6ClF3N2O
mdl
——
分子量
238.59
InChiKey
FUHIWAVIDSNBSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    63 °C(Press: 0.13 Torr)
  • 密度:
    1.0573 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] NOVEL UREA DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'URÉE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
    申请人:NEUROSEARCH AS
    公开号:WO2005092843A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    This invention relates to novel urea derivatives, which are found to be modulators of the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.
    本发明涉及新型尿素衍生物,这些衍生物被发现是乙酰胆碱受体的调节剂。由于它们的药理特性,本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统(CNS)和外周神经系统(PNS)的胆碱能系统有关的疾病或疾病,与平滑肌收缩有关的疾病或疾病,内分泌疾病或疾病,神经退行性疾病或疾病,与炎症有关的疾病或疾病,疼痛以及由于滥用化学物质的终止而引起的戒断症状可能有用。
  • Transglutaminase inhibitors and methods of use thereof
    申请人:Khosla Chaitan
    公开号:US20060052308A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    Transglutaminase inhibitors and methods of use thereof are provided.
    本发明提供了谷氨酰胺酰转移酶抑制剂及其使用方法。
  • DRUG THERAPY FOR CELIAC SPRUE
    申请人:Khosla Chaitan
    公开号:US20080044401A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    Administering an effective dose of a tTGase inhibitor to a Celiac or dermatitis herpetiformis patient reduces the toxic effects of toxic gluten oligopeptides, thereby attenuating or eliminating the damaging effects of gluten.
    给予具有效剂量的tTGase抑制剂给予患有乳糜泻或疱疹样皮肤炎的患者,可以减少毒性麸质寡肽的毒性影响,从而减轻或消除麸质的有害影响。
  • TRANSGLUTAMINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Khosla Chaitan
    公开号:US20090042806A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    Transglutaminase inhibitors and methods of use thereof are provided.
    本文提供了转酰胺酶抑制剂及其使用方法。
  • Drug Therapy for Celiac Sprue
    申请人:KHOSLA CHAITAN
    公开号:US20110286995A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    Administering an effective dose of a tTGase inhibitor to a Celiac or dermatitis herpetiformis patient reduces the toxic effects of toxic gluten oligopeptides, thereby attenuating or eliminating the damaging effects of gluten.
    向乳酸转移酶抑制剂患者施用有效剂量可以减少毒性谷蛋白寡肽的毒性效应,从而减轻或消除麸质蛋白的损害作用。这对于乳糜泻或疱疹性荨麻疹患者来说是有效的。
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