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4-(4-methylpiperidin-1-yl)pyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine | 1309775-14-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methylpiperidin-1-yl)pyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine
英文别名
6-(4-Methylpiperidin-1-yl)-8-thia-3,4,5,10,13-pentazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaene
4-(4-methylpiperidin-1-yl)pyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine化学式
CAS
1309775-14-1
化学式
C13H14N6S
mdl
——
分子量
286.36
InChiKey
KPJCRNQTQRSZSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-氰基吡嗪盐酸 、 sodium hydrogen sulfide 、 potassium carbonate溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃乙醇丙酮 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 4-(4-methylpiperidin-1-yl)pyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine
    参考文献:
    名称:
    取代吡喃并[2',3':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶及相关分子的合成与表征
    摘要:
    合成取代吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶和吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[3,2- d ]的有效途径据报道,杂芳族氮配体-1,2,3-三嗪。通过7-氨基噻吩并[2,3 - b ]吡嗪-6-腈与N,N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵(维氏盐)或亚硝酸钠/盐酸的反应合成相应的氯前体,得到标题化合物。分别。而且,该方法为双(吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶)提供了一条方便的合成途径,而该功能化分子是其他合成方法不易获得的。 杂环-配体-闭环-抗肿瘤药-稠环系统
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258432
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Substituted Pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines and Related Molecules
    作者:Carlos Peinador、José Quintela、Antonio Fernández-Mato
    DOI:10.1055/s-0030-1258432
    日期:2011.3
    An efficient access for the synthesis of substituted pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines and pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazines, heteroaromatic nitrogen ligands, is reported. The title compounds were obtained by functionalization of the corresponding chloro precursors, synthesized by reaction between 7-aminothieno[2,3-b]pyrazine-6-carbonitrile and N,N-dimethyldichloromethyleniminium
    合成取代吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶和吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[3,2- d ]的有效途径据报道,杂芳族氮配体-1,2,3-三嗪。通过7-氨基噻吩并[2,3 - b ]吡嗪-6-腈与N,N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵(维氏盐)或亚硝酸钠/盐酸的反应合成相应的氯前体,得到标题化合物。分别。而且,该方法为双(吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶)提供了一条方便的合成途径,而该功能化分子是其他合成方法不易获得的。 杂环-配体-闭环-抗肿瘤药-稠环系统
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