4-(4-Fluorophenyl)-5-formyl-2-[methyl(sulfino)amino]-6-propan-2-ylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-Fluorophenyl)-5-formyl-2-[methyl(sulfino)amino]-6-propan-2-ylpyrimidine
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-5-formyl-2-[methyl(sulfino)amino]-6-propan-2-ylpyrimidine
• 化学式: C₁₅H₁₆FN₃O₃S
• 分子量: 337.4
• InChiKey: HFUGWGRXGAKQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Verfahren zur enantioselektiven Herstellung von 3-Hydroxyglutarsäuremonoestern und deren Verwendung
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP2778229A1

  公开（公告）日：2014-09-17

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur enantioselektiven Herstellung von 3-Hydroxyglutarsäureestern der Formel 1 mit R1 = Alkyl, Aryl, oder substituiertes Alkyl, sowie der Verwendung dieser Verbindungen 1 in der Synthese.

  这项发明涉及一种对3-羟基戊二酸酯的对映选择性制备方法，其化学式为1，其中R1为烷基、芳基或取代烷基，并且这些化合物1在合成中的应用。