1-[4-(2-Trimethylsilylethynyl)phenyl]ethane-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(2-Trimethylsilylethynyl)phenyl]ethane-1,2-diol
• 英文别名: 1-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethane-1,2-diol
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂Si
• 分子量: 234.37
• InChiKey: MKJLVVRVQUVUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-Trimethylsilylethynyl)phenyl]ethane-1,2-diol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S)-2-((4-((4-(1,2-dihydroxyethyl)phenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N,2-dimethyl-N'-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)malonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  通用式（1）所代表的化合物（其中R1代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；R2代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；R3代表氢原子或可选择地取代的C1-6烷基；R4代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；X1代表可选择地取代的C2-6炔基或类似物；A代表可选择地取代的二价芳香烃基或类似物；X2代表可选择地取代的C1-6烷基或类似物；Y1代表氧原子或类似物；R5代表氢原子或类似物）或其盐可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20160039751A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-iodophenyl)ethane-1,2-diol 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[4-(2-Trimethylsilylethynyl)phenyl]ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  通用式（1）所代表的化合物（其中R1代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；R2代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；R3代表氢原子或可选择地取代的C1-6烷基；R4代表氢原子、可选择地取代的C1-6烷基或类似物；X1代表可选择地取代的C2-6炔基或类似物；A代表可选择地取代的二价芳香烃基或类似物；X2代表可选择地取代的C1-6烷基或类似物；Y1代表氧原子或类似物；R5代表氢原子或类似物）或其盐可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20160039751A1