2-Bromo-5-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-Bromo-5-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-bromo-5-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O
• 分子量: 267.125
• InChiKey: ACNHIXFYZQZUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-5-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)benzonitrile 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以98.76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS

  摘要：

  该发明涉及一种具有式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或多形体，包括其所有重质异构体和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*）的分子内环化，释放氨，并催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸的分子内环化，释放水。

  公开号：

  WO2014140279A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁醇 、 5-氨基-2-溴苯腈 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以58.47%的产率得到2-Bromo-5-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS

  摘要：

  该发明涉及一种具有式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或多形体，包括其所有重质异构体和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*）的分子内环化，释放氨，并催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸的分子内环化，释放水。

  公开号：

  WO2014140279A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2970235B1

  公开（公告）日：2019-06-19
• US9512115B2
  申请人：——

  公开号：US9512115B2

  公开（公告）日：2016-12-06