(R)-1-bromo-3-O-benzylbutane-3-ol | 88785-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-bromo-3-O-benzylbutane-3-ol
• 英文别名: [(2R)-4-bromobutan-2-yl]oxymethylbenzene
• CAS: 88785-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: IIDVYKUHAKECPP-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-72 °C(Press: 0.002 Torr)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-bromo-3-O-benzylbutane-3-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-[3-[(3R)-3-benzyloxybutoxy]propyl]-4-bromopyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  式(I)的化合物可用作LRRK2激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2022194976A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(苄氧基)丁-1-醇 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-bromo-3-O-benzylbutane-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  式(I)的化合物可用作LRRK2激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2022194976A1

文献信息

• Orthocarbonsäure-ester mit 2,4,10-Trioxaadamantanstruktur als Carboxylschutzgruppe; Verwendung zur Synthese von substituierten Carbonsäuren mit Hilfe von<i>Grignard</i>-Reagenzien
  作者：Gundula Voss、Hans Gerlach

  DOI：10.1002/hlca.19830660741

  日期：1983.11.2

  Ortho Esters with 2,4,10-Trioxaadamantane Structure as Carboxyl Protecting Group; Applications in the Synthesis of Substituted Carboxylic Acids by Means of Grignard Reagents

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。
• Isolation, Identification, and Enantioselective Synthesis of Octane-1,3,7-triol:  Determination of Its Absolute Configuration
  作者：Till Beuerle、Sonja Engelhard、Carlo Bicchi、Wilfried Schwab

  DOI：10.1021/np980094e

  日期：1999.1.1

  Extracts obtained by solid-phase extraction from apples were separated by multilayer countercurrent chromatography. In the most polar fractions, the novel octane-1,3,7-triol was identified by H-1 and C-13 NMR as well as LC-MS and by comparison with the synthesized racemic reference compound. Resolution of the enantiomers was achieved after acetylation of the triol followed by GC separation. The enantioselective synthesis of the stereoisomers of octane-1,3,7-triol was performed using the building blocks (R)- and (R,S)-butane-1,3-diol and (S)- and (R,S)-butane-1,2,4-triol, Comparison with the isolated products indicated that the natural compound consisted of a mixture of (3R,7S)- and (SR,7R)-octane-1,3,7-triol in a ratio of 2:3. Since the C3 chiral center is enantiomerically pure, the triol might be biogenetically related to the known antimicrobial (R)-(+)-octane-1,3 -diol, the major volatile compound of some apple cultivars.
• VOSS, G.;GERLACH, H., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 7, 2294-2307
  作者：VOSS, G.、GERLACH, H.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022194976A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Compounds of formula (I) are useful as LRRK2 kinase inhibitors.

  式(I)的化合物可用作LRRK2激酶抑制剂。