o-Isobornylphenol | 1195173-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Isobornylphenol
• 英文别名: 1,7,7-trimethyl-2-endo-(2-hydroxyphenyl)bicyclo[2.2.1]heptane；2-[(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]phenol
• CAS: 1195173-26-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: XBIZMMUVXBULNU-AXAPSJFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  beta-pinene 、 苯酚 在 氢化铝 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-isopropyl-10-methyl-2-oxatricyclo[7.3.1.0.^3,8]trideca-3(8),4,6-triene 、 ortho-isobornylphenol 、 o-Isobornylphenol 、 10-isopropyl-1-methyl-2-oxatricyclo[7.3.1.0.^3,8]trideca-3(8),4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  苯酚铝存在下β-蒎烯烷基化苯酚

  摘要：

  以Al(OPh)3为催化剂，研究了β-蒎烯对苯酚的烷基化反应。发现产品的组成取决于原料的比例。主要产品是具有等摩尔比的起始原料和过量苯酚的色烷型醚。邻烷基化苯酚和具有冰片基结构萜烯取代基的醚与两倍过量的β-蒎烯形成。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0154-z

文献信息

• Alkylation of phenol by β-pinene in the presence of aluminum phenolate
  作者：I. Yu. Chukicheva、O. A. Shumova、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/s10600-012-0154-z

  日期：2012.3

  The alkylation of phenol by β-pinene using Al(OPh)3 as a catalyst was studied. It was found that the composition of the products depended on the ratio of starting materials. The principal products were chromane-type ethers with an equimolar ratio of starting materials and an excess of phenol. ortho-Alkylated phenol and an ether with a terpene substituent of bornyl structure were formed with a two-fold

  以Al(OPh)3为催化剂，研究了β-蒎烯对苯酚的烷基化反应。发现产品的组成取决于原料的比例。主要产品是具有等摩尔比的起始原料和过量苯酚的色烷型醚。邻烷基化苯酚和具有冰片基结构萜烯取代基的醚与两倍过量的β-蒎烯形成。